4-methoxyphenyl 3-(4-methoxyphenoxy)-6-methoxy-1-benzo[b]thiophene-2-carboxylate | 1133421-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-methoxyphenyl 3-(4-methoxyphenoxy)-6-methoxy-1-benzo[b]thiophene-2-carboxylate
• CAS: 1133421-21-2
• 化学式: C₂₄H₂₀O₆S
• 分子量: 436.485
• InChiKey: NHVWIHQBMYNNLP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.94
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  63.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxyphenyl 3-(4-methoxyphenoxy)-6-methoxy-1-benzo[b]thiophene-2-carboxylate 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以65%的产率得到3-(4-methoxyphenyl)-6-methoxy-1-benzo[b]thiophene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  多种 2,3-取代的 1-苯并[b]噻吩衍生物和 2,3-取代的苯并呋喃的合成和大麻素活性：CB1 受体的新型激动剂

  摘要：

  已经进行了探索性的化学努力，以开发一系列新的化合物作为选择性 CB1 激动剂。希望这种类型的化合物在中风或颅脑外伤后的疼痛控制和脑缺血方面具有临床应用价值。我们在此报告旨在研究几类 1-苯并[b]噻吩和苯并呋喃衍生物作为新型 CB1 激动剂的药物化学研究。我们发现了一系列新的化合物，其中包含一个 1-苯并[b]噻吩或苯并呋喃基团作为中心芳族基团。我们对这一系列化合物的研究增强了我们对 CB1 受体内结合位点对有利 CB1 效力的重要性的理解。

  DOI：

  10.1071/ch07412
• 作为产物：
  描述：

  4-methoxyphenyl 3-chloro-6-methoxy-1-benzo[b]thiophene-2-carboxylate 、 4-甲氧基苯酚 在 氢氧化钾 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 17.0h， 以57%的产率得到4-methoxyphenyl 3-(4-methoxyphenoxy)-6-methoxy-1-benzo[b]thiophene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  多种 2,3-取代的 1-苯并[b]噻吩衍生物和 2,3-取代的苯并呋喃的合成和大麻素活性：CB1 受体的新型激动剂

  摘要：

  已经进行了探索性的化学努力，以开发一系列新的化合物作为选择性 CB1 激动剂。希望这种类型的化合物在中风或颅脑外伤后的疼痛控制和脑缺血方面具有临床应用价值。我们在此报告旨在研究几类 1-苯并[b]噻吩和苯并呋喃衍生物作为新型 CB1 激动剂的药物化学研究。我们发现了一系列新的化合物，其中包含一个 1-苯并[b]噻吩或苯并呋喃基团作为中心芳族基团。我们对这一系列化合物的研究增强了我们对 CB1 受体内结合位点对有利 CB1 效力的重要性的理解。

  DOI：

  10.1071/ch07412