N-[3-(dimethylamino)propyl]-4-formylamino-1-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl)-1H-pyrrole-2-carboxamide | 661454-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-[3-(dimethylamino)propyl]-4-formylamino-1-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl)-1H-pyrrole-2-carboxamide
• CAS: 661454-52-0
• 化学式: C₂₅H₃₆N₄O₁₁
• 分子量: 568.581
• InChiKey: FQSCHNKCAUXGJW-ABMICEGHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.01
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  180.8
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[3-(dimethylamino)propyl]-4-formylamino-1-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl)-1H-pyrrole-2-carboxamide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 以45%的产率得到N-[3-(dimethylamino)propyl]-4-formylamino-1-(α-D-glucopyranosyl)-1H-pyrrole-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  新型含噻唑糖基化聚酰胺的合成及抗肿瘤细胞毒性评价

  摘要：

  合成了某些含噻唑的水溶性糖基化聚酰胺，并由 NCI 对三种类型的癌细胞进行了初步的抗癌评估。糖基部分被引入到聚酰胺主链上以增加较长聚合物的水溶性。这需要开发新的合成方法。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200300532
• 作为产物：
  描述：

  4-nitro-1-(3,4,5-triacetoxy-6-acetoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 乙酸酐 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 14.0h， 生成 N-[3-(dimethylamino)propyl]-4-formylamino-1-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl)-1H-pyrrole-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  新型含噻唑糖基化聚酰胺的合成及抗肿瘤细胞毒性评价

  摘要：

  合成了某些含噻唑的水溶性糖基化聚酰胺，并由 NCI 对三种类型的癌细胞进行了初步的抗癌评估。糖基部分被引入到聚酰胺主链上以增加较长聚合物的水溶性。这需要开发新的合成方法。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200300532