2-amino-1-(2-benzimidazolyl)-3-(4-methoxy)benzoylindolizine | 919215-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-amino-1-(2-benzimidazolyl)-3-(4-methoxy)benzoylindolizine
• 英文别名: 2-amino-1-(benzimidazol-2-yl)-3-(4-methoxybenzoyl)indolizine；(2-amino-1-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)indolizin-3-yl)(4-methoxyphenyl)methanone；[2-amino-1-(1H-benzimidazol-2-yl)indolizin-3-yl]-(4-methoxyphenyl)methanone
• CAS: 919215-58-0
• 化学式: C₂₃H₁₈N₄O₂
• 分子量: 382.422
• InChiKey: CFIZEFYOFMGWTQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  235-237 °C
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  85.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲酸 、 2-amino-1-(2-benzimidazolyl)-3-(4-methoxy)benzoylindolizine 在 乙酸酐 作用下， 反应 2.0h， 以57%的产率得到1-(4-methoxybenzoyl)indolizino[2',1':4,5]pyrimido[1,6-a]benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  2-Amino-3-aroyl-1-(2-benzimidazolyl)-indolizines in the synthesis of new heterocyclic systems

  摘要：

  DOI：

  10.1007/s10593-008-0129-y
• 作为产物：
  描述：

  2-氰甲基苯并咪唑 、 2-chloro-1-(4-methoxy-phenacyl)-pyridinium; bromide 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以85%的产率得到2-amino-1-(2-benzimidazolyl)-3-(4-methoxy)benzoylindolizine
  参考文献：
  名称：

  2-Amino-3-aroyl-1-(2-benzimidazolyl)-indolizines in the synthesis of new heterocyclic systems

  摘要：

  DOI：

  10.1007/s10593-008-0129-y

文献信息

• Unexpected formation of 6,7-dihydrobenzo[4′,5′]imidazo-[1′,2′: 1,6]pyrimido[5,4-a]indolizine derivative in the alkylation of 2-amino-1-(benzimidazol-2-yl)-3-(4-methoxybenzoyl)indolizine
  作者：T. A. Saraeva、G. E. Khoroshilov、V. S. Brovarets、R. I. Zubatyuk、O. V. Shishkin

  DOI：10.1134/s1070363211100227

  日期：2011.10

  2-amino-1-(benzimidazol-2-yl)-3-(4-methoxybenzoyl) indolizine with alkyl iodides in boiling acetone led to the formation of 6,6-dimethyl-8-(4-methoxybenzoyl)-6,7-dihydrobenzo[4′,5′]imidazo[1′,2′: 1,6]pyrimido[5,4-a]indolizine instead of expected N-alkyl derivatives. The product structure was proved by X-ray analysis.

  在沸腾的丙酮中用烷基碘进行2-氨基-1-（苯并咪唑-2-基）-3-（4-甲氧基苯甲酰基）吲哚利嗪的彻底烷基化的尝试导致了6,6-二甲基-8-（4 -甲氧基苯甲酰基）-6,7-二氢苯并[4'，5']咪唑并[1'，2'：1,6]嘧啶基[5,4- a ]吲哚嗪代替预期的N-烷基衍生物。通过X射线分析证明了产品结构。
• Synthesis of pyrimido[4,5-b]indolizines by reaction of 2-amino-3-aroyl-1-R-indolizines with formamide
  作者：G. E. Khoroshilov、I. V. Demchak、T. A. Saraeva

  DOI：10.1007/s10593-011-0749-5

  日期：2011.5