3-benzoyl-4-phenyl-2-pyrazoline | 7399-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-benzoyl-4-phenyl-2-pyrazoline
• 英文别名: Phenyl(4-phenyl-4,5-dihydro-1h-pyrazol-3-yl)methanone；phenyl-(4-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl)methanone
• CAS: 7399-73-7
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O
• 分子量: 250.3
• InChiKey: WXQODNVDAFYTSK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzoyl-4-phenyl-2-pyrazoline 在 sodium hydride 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 16.33h， 生成 3-benzoyl-4-phenyl-1-methylpyrazole
  参考文献：
  名称：

  Kano, Kunio; Scarpetti, David; Warner, John C., Canadian Journal of Chemistry, 1986, vol. 64, p. 2211 - 2219

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 3-benzoyl-4-phenyl-2-pyrazoline
  参考文献：
  名称：

  THE ACTION OF DIAZOMETHANE UPON α,β-UNSATURATED KETONES. I. BENZALACETOPHENONE

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01224a002

文献信息

• SMALL MOLECULE INHIBITORS OF NECROPTOSIS
  申请人：President and Fellows of Harvard College

  公开号：EP3000468A1

  公开（公告）日：2016-03-30

  The invention features a series of heterocyclic derivatives that inhibit tumor necrosis factor alpha (TNF-α) induced necroptosis. The heterocyclic compounds of the invention are described by Formulas (I)-(VIII) and by Compounds (I)-(I), (13)-(26), (27)-(33), (48)-(57), and (58)-(70). These necrostatins are shown to inhibit TNF-α induced necroptosis in FADD-deficient variant of human Jurkat T cells. The invention further features pharmaceutical compositions featuring necrostatins. The compounds and compositions of the invention may also be used to treat disorders where necroptosis is likely to play a substantial role.

  本发明具有一系列抑制肿瘤坏死因子α（TNF-α）诱导坏死的杂环衍生物。本发明的杂环化合物由式(I)-(VIII)和化合物(I)-(I)、(13)-(26)、(27)-(33)、(48)-(57)和(58)-(70)描述。这些坏死素能抑制 FADD 缺陷变体人 Jurkat T 细胞中 TNF-α 诱导的坏死。本发明还具有以坏死素为特征的药物组合物。本发明的化合物和组合物还可用于治疗坏死蛋白可能起重要作用的疾病。
• Rao, Ch. Bheemasankara; Raju, P. V. Narasimha; Flammang, Robert, Heterocycles, 1983, vol. 20, # 12, p. 2385 - 2390
  作者：Rao, Ch. Bheemasankara、Raju, P. V. Narasimha、Flammang, Robert、Maquestiau, Andre、Elguero, Jose

  DOI：——

  日期：——
• Toekes, A. L.; Szoelloesy, A.; Toth, G., Acta Chimica Hungarica, 1983, vol. 112, # 3, p. 335 - 342
  作者：Toekes, A. L.、Szoelloesy, A.、Toth, G.、Levai, A.

  DOI：——

  日期：——
• Rao, Ch. Bheemasankara; Raju, G. V. Subba; Raju, P. V. Narasimha, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 400 - 403
  作者：Rao, Ch. Bheemasankara、Raju, G. V. Subba、Raju, P. V. Narasimha

  DOI：——

  日期：——
• Rao, Ch. Bheemasankara; Raju, P. V. Narasimha; Sarvani, M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 5, p. 435 - 436
  作者：Rao, Ch. Bheemasankara、Raju, P. V. Narasimha、Sarvani, M.

  DOI：——

  日期：——