2-[(S)-1-[(R)-2-[N-(benzyloxy)formamidomethyl]hexanamido]-2-methylpropyl]-N-p-tolyloxazole-4-carboxamide | 1382936-28-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[(S)-1-[(R)-2-[N-(benzyloxy)formamidomethyl]hexanamido]-2-methylpropyl]-N-p-tolyloxazole-4-carboxamide
• CAS: 1382936-28-8
• 化学式: C₃₀H₃₈N₄O₅
• 分子量: 534.656
• InChiKey: LYZGHVLOYJWLRL-SQHAQQRYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.45
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  113.77
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(S)-1-[(R)-2-[N-(benzyloxy)formamidomethyl]hexanamido]-2-methylpropyl]-N-p-tolyloxazole-4-carboxamide 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以76%的产率得到2-[(S)-1-[(R)-2-[(N-hydroxyformamido)methyl]hexanamido]-2-methylpropyl]-N-p-tolyloxazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  带有恶唑环的异羟肟酸和N-甲酰基羟胺衍生物的合成及初步抗菌性能评价

  摘要：

  已经设计并合成了三种异羟肟酸和七种含恶唑环的N-甲酰基羟胺衍生物。根据光谱分析（FT-IR，1 H NMR和HRMS）表征目标化合物的结构。所有最终合成的化合物在体外评估了金黄色葡萄球菌，肺炎链球菌，大肠杆菌和铜绿假单胞菌。其中，10a与参考药物环丙沙星盐酸盐相比，对大肠杆菌表现出良好的活性。

  DOI：

  10.1007/s00044-012-0141-8
• 作为产物：
  描述：

  methyl (S)-2-(1-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-methylpropyl)oxazole-4-carboxylate 在 N-甲基吗啉 、 2-氯-4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪 、 lithium hydroxide monohydrate 、 1-羟基苯并三唑 、 乙酰氯 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 46.5h， 生成 2-[(S)-1-[(R)-2-[N-(benzyloxy)formamidomethyl]hexanamido]-2-methylpropyl]-N-p-tolyloxazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  带有恶唑环的异羟肟酸和N-甲酰基羟胺衍生物的合成及初步抗菌性能评价

  摘要：

  已经设计并合成了三种异羟肟酸和七种含恶唑环的N-甲酰基羟胺衍生物。根据光谱分析（FT-IR，1 H NMR和HRMS）表征目标化合物的结构。所有最终合成的化合物在体外评估了金黄色葡萄球菌，肺炎链球菌，大肠杆菌和铜绿假单胞菌。其中，10a与参考药物环丙沙星盐酸盐相比，对大肠杆菌表现出良好的活性。

  DOI：

  10.1007/s00044-012-0141-8