4-Hydroxy-1-[3-oxo-1,4-dioxa-spiro[4.5]dec-(2Z)-ylidenemethyl]-cyclohexa-2,5-dienecarboxylic acid methyl ester | 110115-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-Hydroxy-1-[3-oxo-1,4-dioxa-spiro[4.5]dec-(2Z)-ylidenemethyl]-cyclohexa-2,5-dienecarboxylic acid methyl ester
• CAS: 110115-71-4
• 化学式: C₁₇H₂₀O₆
• 分子量: 320.342
• InChiKey: ZBZYNPANQMUKBC-WSABJRBWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.75
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  82.06
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Hydroxy-1-[3-oxo-1,4-dioxa-spiro[4.5]dec-(2Z)-ylidenemethyl]-cyclohexa-2,5-dienecarboxylic acid methyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 disodium 4-epi-prephenate
  参考文献：
  名称：

  苯甲酸二钠的合成

  摘要：

  利用5-亚甲基-1,3-二氧戊环-4-酮中间体作为受保护的α-酮酸，可以实现高效合成苯甲酸二钠。

  DOI：

  10.1039/c39840001008
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-3-Acetoxy-2-[3-oxo-1,4-dioxa-spiro[4.5]dec-(2Z)-ylidenemethyl]-acrylic acid methyl ester 在 盐酸 、 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 90.08h， 生成 4-Hydroxy-1-[3-oxo-1,4-dioxa-spiro[4.5]dec-(2Z)-ylidenemethyl]-cyclohexa-2,5-dienecarboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  苯甲酸二钠的合成

  摘要：

  描述了一种高效的苯甲酸二钠的合成方法，该方法说明了使用5-亚烷基-1,3-二氧杂丙-4-酮来合成酸不稳定的α-酮酸。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87389-0