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7-Methyl-4,5-dihydrothieno[3,4-b][1,5]benzoxazepine | 85146-96-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
7-Methyl-4,5-dihydrothieno[3,4-b][1,5]benzoxazepine
英文别名
——
7-Methyl-4,5-dihydrothieno[3,4-b][1,5]benzoxazepine化学式
CAS
85146-96-9
化学式
C12H11NOS
mdl
——
分子量
217.291
InChiKey
YHDCOBVOMVPXGT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    49.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    甲酸7-Methyl-4,5-dihydrothieno[3,4-b][1,5]benzoxazepine 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以17%的产率得到5,7-dimethyl-4H-thieno[3,4-b][1,5]benzoxazepine
    参考文献:
    名称:
    Olagbemiro, Timothy O.; Press, Jeffery B., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 1501 - 1504
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    7-methyl-9H-benzo[b]thieno[3,4-f][1,4]oxazepin-10-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 30.0h, 以69%的产率得到7-Methyl-4,5-dihydrothieno[3,4-b][1,5]benzoxazepine
    参考文献:
    名称:
    Olagbemiro, Timothy O.; Press, Jeffery B., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 1501 - 1504
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • OLAGBEMIRO, T. O.;PRESS, J. B., J. HETEROCYCL. CHEM., 1982, 19, N 6, 1501-1504
    作者:OLAGBEMIRO, T. O.、PRESS, J. B.
    DOI:——
    日期:——
  • Olagbemiro, Timothy O.; Press, Jeffery B., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 1501 - 1504
    作者:Olagbemiro, Timothy O.、Press, Jeffery B.
    DOI:——
    日期:——
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