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1-(4-methoxyphenoxy)-3,3-dimethylbutan-2-one | 39489-43-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(4-methoxyphenoxy)-3,3-dimethylbutan-2-one
英文别名
α-(p-Methoxyphenoxy)-pinakolon
1-(4-methoxyphenoxy)-3,3-dimethylbutan-2-one化学式
CAS
39489-43-5
化学式
C13H18O3
mdl
MFCD12145631
分子量
222.284
InChiKey
GUKJNWZZYFEWDH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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物化性质

  • 熔点:
    62.6-64.4 °C(Solv: hexane (110-54-3); ethyl acetate (141-78-6))
  • 沸点:
    317.6±17.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.023±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.461
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:183f742eead468bb79fe1e3d9c17c6a1
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(4-methoxyphenoxy)-3,3-dimethylbutan-2-one硫酸三甲基碘化锍 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃二甲基亚砜 、 mineral oil 为溶剂, 反应 3.25h, 生成 (7-methoxy-3,4,4-trimethylchroman-3-yl)methanol
    参考文献:
    名称:
    通过新戊环氧化物的酸催化环异构化合成邻位四元全碳中心。
    摘要:
    我们报告了我们对 2,2-二取代的新戊基环氧化物的催化环异构化反应的研究,以生产高度取代的四氢萘和色满。序列的终止通过远程(杂)芳烃接头的 Friedel-Crafts 型烷基化发生。硫酸可有效促进转化,并在 1,1,1,3,3,3-六氟异丙醇 (HFIP) 作为溶剂中进行得最好。取代模式的变化提供了对迁移趋势的详细见解,并揭示了二氢萘的竞争歧化途径。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.0c02296
  • 作为产物:
    描述:
    1-溴频哪酮4-甲氧基苯酚potassium carbonate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 16.0h, 以83%的产率得到1-(4-methoxyphenoxy)-3,3-dimethylbutan-2-one
    参考文献:
    名称:
    通过新戊环氧化物的酸催化环异构化合成邻位四元全碳中心。
    摘要:
    我们报告了我们对 2,2-二取代的新戊基环氧化物的催化环异构化反应的研究,以生产高度取代的四氢萘和色满。序列的终止通过远程(杂)芳烃接头的 Friedel-Crafts 型烷基化发生。硫酸可有效促进转化,并在 1,1,1,3,3,3-六氟异丙醇 (HFIP) 作为溶剂中进行得最好。取代模式的变化提供了对迁移趋势的详细见解,并揭示了二氢萘的竞争歧化途径。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.0c02296
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文献信息

  • 8-Hydroxyquinoline compounds and methods thereof
    申请人:Bursavich Matthew G.
    公开号:US20080269213A1
    公开(公告)日:2008-10-30
    The present invention relates to 8-Hydroxyquinoline Compounds; compositions comprising an 8-Hydroxyquinoline Compound; and methods for treating or preventing a metalloproteinase-related disorder, such as, an arthritic disorder, osteoarthritis, malignant neoplasm, rheumatoid arthritis, asthma, chronic obstructive pulmonary disease, atherosclerosis, age-related macular degeneration, myocardial infarction, a corneal ulceration, an ocular surface disease, hepatitis, an aortic aneurysm, tendonitis, a central nervous system disorder, abnormal wound healing, angiogenesis, restenosis, cirrhosis, multiple sclerosis, glomerulonephritis, graft versus host disease, diabetes, an inflammatory bowel disease, shock, invertebral disc degeneration, stroke, osteopenia or a periodontal disease or comprising administering an effective dose of an 8-Hydroxyquinoline Compound to a mammal in need thereof.
    本发明涉及8-羟基喹啉化合物;包含一种8-羟基喹啉化合物的组合物;以及治疗或预防金属蛋白酶相关疾病的方法,例如关节炎、骨关节炎、恶性肿瘤、类风湿性关节炎、哮喘、慢性阻塞性肺病、动脉粥样硬化、年龄相关性黄斑变性、心肌梗死、角膜溃疡、眼表疾病、肝炎、主动脉瘤、肌腱炎、中枢神经系统疾病、异常伤口愈合、血管生成、再狭窄、肝硬化、多发性硬化症、肾小球肾炎、移植物抗宿主病、糖尿病、炎性肠病、休克、椎间盘退化、中风、骨质疏松或牙周疾病;或者包括向需要的哺乳动物施用有效剂量的8-羟基喹啉化合物。
  • Rivalle,C.; Bisagni,E., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1972, p. 2749 - 2755
    作者:Rivalle,C.、Bisagni,E.
    DOI:——
    日期:——
  • The ortho-Claisen Rearrangement. III. The Rearrangement of β-Alkylallyl Aryl Ethers<sup>1,2</sup>
    作者:William N. White、Bruce E. Norcross
    DOI:10.1021/ja01476a021
    日期:1961.8
  • Gerster, Michele; Schenk, Kurt; Renaud, Philippe, Angewandte Chemie, 1996, vol. 108, # 20, p. 2523 - 2525
    作者:Gerster, Michele、Schenk, Kurt、Renaud, Philippe
    DOI:——
    日期:——
  • FIVE-MEMBERED RING-SUBSTITUTED PYRIDAZINOL COMPOUNDS AND DERIVATIVES, PREPARATION METHODS, HERBICIDAL COMPOSITIONS AND APPLICATIONS THEREOF
    申请人:Qingdao Kingagroot Chemical Compound Co., Ltd.
    公开号:US20210032222A1
    公开(公告)日:2021-02-04
    The invention belongs to the technical field of agricultural chemicals, and in particular relates to a five-membered ring-substituted pyridazinol compound and a derivatives thereof, preparation method, herbicidal composition and application thereof. The compound is as shown in Formula I: wherein, X is halogen, cyano, alkyl, halogenated alkyl, alkoxy, halogenated alkoxy, R 1 R 2 N—(C═O)—, or R 1 R 2 N—, etc.; Ar is Het is a 5-membered unsaturated ring, the ring contains, besides the 1-C atom, 0 to 4 atoms or radicals follows to form the ring: O, NR b , S; R a is one or more groups selected from: hydrogen, halogen, R—O—(CH 2 ) n —, and R 1 R 2 R 3 SiO—, etc.; m is 0 or 1, n and q are independently an integer from 0 to 8, p is an integer from 1 to 8; R is hydrogen, or a halogen-containing or not containing group selected from alkyl, and alkenyl, etc.; R b , R 1 , R 2 , R 3 are each independently hydrogen, nitro, hydroxy, or amino, etc. The compound and the derivative, as well as the composition thereof have very high herbicidal activity and good selectivity, and are safe for crops.
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