methyl 4-((3-(4-Methoxyphenoxy)propylsulfanyl)methyl)-tetrahydropyran-4-carboxylate | 235753-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: methyl 4-((3-(4-Methoxyphenoxy)propylsulfanyl)methyl)-tetrahydropyran-4-carboxylate
• 英文别名: Methyl 4-[3-(4-methoxyphenoxy)propylsulfanylmethyl]oxane-4-carboxylate
• CAS: 235753-51-2
• 化学式: C₁₈H₂₆O₅S
• 分子量: 354.467
• InChiKey: AQEFXTQITGIDJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  79.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-((3-(4-Methoxyphenoxy)propylsulfanyl)methyl)-tetrahydropyran-4-carboxylate 在 oxone 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 Methyl 4-((3-(4-Methoxyphenoxy)propylsulfonyl)methyl)-tetrahydropyran-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Hydroxamic and carboxylic acid derivatives

  摘要：

  具有治疗用途的化合物的公式为(I)B—X—(CH2)n—CR2R3—CR4R5—COY  (I)其中n=0-1；X为S(O)0-2；Y为OR1或NHOH；R2和R4独立地为H或从C1-6烷基、C2-6烯基、芳基、C1-6烷基-芳基、杂环芳基、C1-6烷基-杂环芳基、杂环烷基、C1-6烷基-杂环烷基、环烷基和C1-6烷基-环烷基中选择的（可选地用R10取代的）基团；而且R1、R3和R5独立地为H或C1-6烷基，前提是R2、R3、R4和R5中不超过两个为H；或CR2R3、CR4R5和CR2—CR4中的任何一个为杂环烷基或杂环烷基环，可选地用R10或从C1-6烷基、芳基、C1-6烷基-芳基、杂环芳基和C1-6烷基-杂环芳基中选择的（可选地用R10取代的）基团取代；B为通过碳与X键合的杂环烷基（可选地用R6或R7取代）、或C1-6烷基-杂环烷基（可选地用R6或R7取代）、或从C1-8烷基、C2-6烯基和C2-6炔基中选择的（用R6取代的）基团；R6为N(R7)2、OR7、COR7、C(═NOR9)R7、NR7R8、S(O)0-2R9或SO2N(R7)2；R7为H或从C1-6烷基、芳基、C1-6烷基-芳基、杂环芳基、C1-6烷基-杂环芳基、环烷基、C1-6烷基-环烷基、杂环烷基和C1-6烷基-杂环烷基中选择的基团，其中所述基团可选地用R9、COR9、SO0-2R9、CO2R9、OR9、CONR1R9、NR1R9、卤素、CN、SO2NR1R9或NO2取代，并且对于每种情况的N(R7)2，R7基团相同或不同，或N(R7)2为可选地用R9、COR9、SO0-2R9、CO2R9、OR9、CONR1R9、NR1R9、NR1R9卤素、CN、SO2NR1R9或NO2取代的杂环烷基，R8为COR7、CON(R7)2、CO2R9或SO2R9；R9为C1-6烷基、芳基、C1-6烷基-芳基、杂环芳基或C1-6烷基-杂环芳基；R10为OR7、COR7、CO2R1、CON(R7)2、NR7R8、S(O)0-2R9、SO2N(R7)2、CN、卤素或环亚咪唑基（可选地用R1取代）；以及其盐、溶剂化合物、水合物、N-氧化物、保护氨基、保护羧基和保护羟胺酸衍生物。

  公开号：

  US06680338B2
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 4-(3-Hydroxypropylsulfanylmethyl)tetrahydropyran-4-carboxylate 、 4-甲氧基苯酚 在 二乙基偶氮二羧酸酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 methyl 4-((3-(4-Methoxyphenoxy)propylsulfanyl)methyl)-tetrahydropyran-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  HYDROXAMIC AND CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES

  摘要：

  具有治疗效用的化合物的公式为(I)B—X—(CH2)n—CR2R3—CR4R5—COY  (I)，其中n为0-1；X为S(O)0-2，Y为OR1或NHOH；R2和R4独立地为H或从C1-6烷基、C2-6烯基、芳基、C1-6烷基芳基、杂芳基、C1-6烷基杂芳基、杂环烷基、C1-6烷基杂环烷基、环烷基和C1-6烷基环烷基中选择的（可选地用R10取代的）基团；R1、R3和R5独立地为H或C1-6烷基；但不得超过两个R2、R3、R4和R5为H；或CR2R3、CR4R5和CR2—CR4中的任何一个为杂环烷基或杂环烷基环，可选地用R10取代，或从C1-6烷基、芳基、C1-6烷基芳基、杂芳基和C1-6烷基杂芳基中选择的（可选地用R10取代的）基团；B为通过碳与X相连的杂环烷基（可选地用R6或R7取代），或C1-6烷基杂环烷基（可选地用R6或R7取代），或从C1-8烷基、C2-6烯基和C2-6炔基中选择的（用R6取代的）基团；R6为N(R7)2、OR7、COR7、C(=NOR9)R7、NR7R8、S(O)0-2R9或SO2N(R7)2；R7为H或从C1-6烷基、芳基、C1-6烷基芳基、杂芳基、C1-6烷基杂芳基、环烷基、C1-6烷基环烷基、杂环烷基和C1-6烷基杂环烷基中选择的基团，其中所述基团可选地用R9、COR9、SO0-2R9、CO2R9、OR9、CONR1R9、NR1R9、卤素、CN、SO2NR1R9或NO2取代，对于每种情况的N(R7)2，R7基团相同或不同，或N(R7)2为可选地用R9、COR9、SO0-2R9、CO2R9、OR9、CONR1R9、NR1R9、卤素、CN、SO2NR1R9或NO2取代的杂环烷基；R8为COR7、CON(R7)2、CO2R9或SO2R9；R9为C1-6烷基、芳基、C1-6烷基芳基、杂芳基或C1-6烷基杂芳基；R10为OR7、COR7、CO2R1、CON(R7)2、NR7R8、S(O)0-2R9、SO2N(R7)2、CN、卤素或环亚咪唑基（可选地用R1取代）；及其盐、溶剂化合物、水合物、N-氧化物、保护氨基、保护羧基和保护羟胺衍生物。

  公开号：

  US20030236416A1

文献信息

• US6680338B2
  申请人：——

  公开号：US6680338B2

  公开（公告）日：2004-01-20
• [EN] HYDROXAMIC AND CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES D'ACIDE HYDROXAMIQUE ET CARBOXYLIQUE
  申请人：DARWIN DISCOVERY LIMITED

  公开号：WO1999040080A1

  公开（公告）日：1999-08-12

  (EN) Use of a compound for the manufacture of a medicament for the treatment or prevention of a condition associated with matrix metalloproteinases or that is mediated by TNF $g(a) or enzymes involved in the shedding of $i(L)-selectin, CD23, the TNF receptors, IL-1 receptors or IL-6 receptors, wherein the compound is of the formula (I): B-X-(CH2)n-CR2R3-CR4R5-COY.(FR) L'invention concerne l'utilisation d'un composé pour la fabrication d'un médicament se prêtant au traitement ou à la prévention d'un état qui est associé aux métalloprotéases de type matriciel ou bien dont la médiation est assurée par le TNF $g(a) ou par des enzymes intervenant dans la diffusion de la $i(L)-sélectine, du CD23 ainsi que des récepteurs du TNF et d'IL-1 ou d'IL-6. Ledit composé est représenté par la formule générale (I): B-X-(CH2)n-CR2R3-CR4R5-COY.