sodium;(2S,5R,6R)-3,3-dimethyl-4,4,7-trioxo-6-[[(2-phenylacetyl)amino]methyl]-4lambda6-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate | 1266239-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: sodium;(2S,5R,6R)-3,3-dimethyl-4,4,7-trioxo-6-[[(2-phenylacetyl)amino]methyl]-4lambda6-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate
• 英文别名: sodium;(2S,5R,6R)-3,3-dimethyl-4,4,7-trioxo-6-[[(2-phenylacetyl)amino]methyl]-4λ6-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate
• CAS: 1266239-74-0
• 化学式: C₁₇H₁₉N₂O₆S*Na
• 分子量: 402.403
• InChiKey: QCJDWSJARKPMEW-OEWRBLQTSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.54
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S,5R)-6,6-dibromo-3,3-dimethyl-4,4,7-trioxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid diphenylmethyl ester 在 吡啶 、 四(三苯基膦)钯 、 偶氮二异丁腈 、 甲基溴化镁 、 三正丁基氢锡 、 碳酸氢钠 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 苯甲醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 sodium;(2S,5R,6R)-3,3-dimethyl-4,4,7-trioxo-6-[[(2-phenylacetyl)amino]methyl]-4lambda6-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  青霉素砜 C6 取代基的修饰，旨在提高抑制剂识别和功效

  摘要：

  通过合成和评估一系列系统的 6β-取代青霉素砜，评估了氢键供给取代基对 β-内酰胺酶抑制活性的重要性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.10.134