3-[(2R,3S,4R,5R)-4-hydroxy-5-methoxy-3-phenylmethoxy-2-(phenylmethoxymethyl)oxolan-3-yl]propyl 4-methylbenzenesulfonate | 1053653-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-[(2R,3S,4R,5R)-4-hydroxy-5-methoxy-3-phenylmethoxy-2-(phenylmethoxymethyl)oxolan-3-yl]propyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 1053653-89-6
• 化学式: C₃₀H₃₆O₈S
• 分子量: 556.677
• InChiKey: BEVPQGPJJXTVEW-GOGZTAQTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(2R,3S,4R,5R)-4-hydroxy-5-methoxy-3-phenylmethoxy-2-(phenylmethoxymethyl)oxolan-3-yl]propyl 4-methylbenzenesulfonate 在 苯磺酰胺 、 氢氧化钾 、 18-冠醚-6 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.25h， 生成 (1R,6R,7R,9R)-6-Benzyloxy-7-benzyloxymethyl-9-(thymin-1-yl)-2,8-dioxabicyclo[4.3.0]nonane
  参考文献：
  名称：

  Nielsen, Poul; Pfundheller, Henrik M.; Olsen, Carl Erik, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 22, p. 3423 - 3433

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2-O-isopropylidene-3-C-(prop-1-en-3-yl)-α-D-ribofuranose 在 吡啶 、 盐酸 、 borane:1,4-oxathiane 、 双氧水 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 40.25h， 生成 3-[(2R,3S,4R,5R)-4-hydroxy-5-methoxy-3-phenylmethoxy-2-(phenylmethoxymethyl)oxolan-3-yl]propyl 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Nielsen, Poul; Pfundheller, Henrik M.; Olsen, Carl Erik, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 22, p. 3423 - 3433

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nielsen, Poul; Pfundheller, Henrik M.; Olsen, Carl Erik, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 22, p. 3423 - 3433
  作者：Nielsen, Poul、Pfundheller, Henrik M.、Olsen, Carl Erik、Wengel, Jesper

  DOI：——

  日期：——