8,9-difluoro-6,7-dihydro-5-methyl-1-oxo-1H,5H-benzoquinolizine-2-carboxylic acid B(OCOCH3)2-chelate | 129672-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 8,9-difluoro-6,7-dihydro-5-methyl-1-oxo-1H,5H-benzoquinolizine-2-carboxylic acid B(OCOCH3)2-chelate
• 英文别名: Diacetyloxyboranyl 7,8-difluoro-12-methyl-4-oxo-1-azatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-2,5,7,9(13)-tetraene-3-carboxylate
• CAS: 129672-77-1
• 化学式: C₁₈H₁₆BF₂NO₇
• 分子量: 407.135
• InChiKey: VQJQQWZXLQZHQP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  502.9±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.05
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  99.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8,9-difluoro-6,7-dihydro-5-methyl-1-oxo-1H,5H-benzoquinolizine-2-carboxylic acid B(OCOCH3)2-chelate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 9-fluoro-6,7-dihydro-5-methyl-1-oxo-8-(4-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-1-pyridyl)-1H,5H-benzoquinolizine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antibacterial activity of the metabolites of 9-fluoro-6,7-dihydro-8-(4-hydroxy-1-piperidyl)-5-methyl-1-oxo-1H,5H-benzo(i, j)quinolizine-2-carboxylic acid (OPC-7251).

  摘要：

  9-氟-6, 7-二氢-8-(4-羟基-1-哌啶基)-5-甲基-1-氧代-1H, 5H-苯并[i, j]喹嗪-2-甲酸的代谢物( OPC-7251) (1) 对革兰氏阳性菌（特别是痤疮丙酸杆菌）具有有效的抗菌活性，其合成是为了确认其结构并检查其抗菌活性。通过与合成化合物的比较，鉴定了三种主要代谢物（2、3a 和 4）的结构。发现代谢物（2、3a和4）的抗菌活性低于1。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.2027

文献信息

• MORITA, SEHJDZI;OTSUBO, KEHNDZI;UTITA, MINORU;SIMADZU, TAKAFUMI;NOMI, DAJ+
  作者：MORITA, SEHJDZI、OTSUBO, KEHNDZI、UTITA, MINORU、SIMADZU, TAKAFUMI、NOMI, DAJ+

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and antibacterial activity of the metabolites of 9-fluoro-6,7-dihydro-8-(4-hydroxy-1-piperidyl)-5-methyl-1-oxo-1H,5H-benzo(i, j)quinolizine-2-carboxylic acid (OPC-7251).
  作者：Seiji MORITA、Kenji OTSUBO、Minoru UCHIDA、Shigekatsu KAWABATA、Hisashi TAMAOKA、Takefumi SHIMIZU

  DOI：10.1248/cpb.38.2027

  日期：——

  The metabolites of 9-fluoro-6, 7-dihydro-8-(4-hydroxy-1-piperidyl)-5-methyl-1-oxo-1H, 5H-benzo[i, j]quinolizine-2-carboxylic acid (OPC-7251) (1), which has a potent antiabacterial activity against gram-positive bacteria, characteristically Propionibacterium acnes, were synthesized to confirm their structures and to examine their antibacterial activity. The structures of three major metabolites (2, 3a and 4) were identified by means of comparison with the synthetic compounds. The antibacterial activity of the metabolites (2, 3a and 4) was found to be lower than that of 1.

  9-氟-6, 7-二氢-8-(4-羟基-1-哌啶基)-5-甲基-1-氧代-1H, 5H-苯并[i, j]喹嗪-2-甲酸的代谢物( OPC-7251) (1) 对革兰氏阳性菌（特别是痤疮丙酸杆菌）具有有效的抗菌活性，其合成是为了确认其结构并检查其抗菌活性。通过与合成化合物的比较，鉴定了三种主要代谢物（2、3a 和 4）的结构。发现代谢物（2、3a和4）的抗菌活性低于1。