5-<3-(4-methylpiperazin-1-yl)-n-propyl>-10,11-dihydro-5H-pyrrolo<1,2-b><1,2,5>benzotriazepine | 127786-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 5-<3-(4-methylpiperazin-1-yl)-n-propyl>-10,11-dihydro-5H-pyrrolo<1,2-b><1,2,5>benzotriazepine
• 英文别名: 10-[3-(4-methylpiperazin-1-yl)propyl]-4,5-dihydropyrrolo[1,2-b][1,2,5]benzotriazepine
• CAS: 127786-48-5
• 化学式: C₁₉H₂₇N₅
• 分子量: 325.457
• InChiKey: QHLUCNBTKCLXLA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.32
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  26.68
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-<3-(4-methylpiperazin-1-yl)-n-propyl>-10,11-dihydro-5H-pyrrolo<1,2-b><1,2,5>benzotriazepine 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以24%的产率得到5-<3-(4-methylpiperazin-1-yl)-n-propyl>-5H-pyrrolo<1,2-b><1,2,5>benzotriazepine
  参考文献：
  名称：

  Stefancich; Artico; Silvestri, Il Farmaco, 1990, vol. 45, # 1, p. 7 - 27

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-<3-(4-methylpiperazin-1-yl)-n-propyl>-N-(2-nitrophenyl)-1H-pyrrol-1-ylamine bis-hydrochloride 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 45.0~50.0 ℃ 、405.3 kPa 条件下， 反应 16.0h， 生成 5-<3-(4-methylpiperazin-1-yl)-n-propyl>-10,11-dihydro-5H-pyrrolo<1,2-b><1,2,5>benzotriazepine
  参考文献：
  名称：

  Stefancich; Artico; Silvestri, Il Farmaco, 1990, vol. 45, # 1, p. 7 - 27

  摘要：

  DOI：

文献信息

• STEFANCICH, G.;ARTICO, M.;SILVESTRI, R.;PANTALEONI, G. C.;GIORGI, R.;PALU+, FARMACO, 45,(1990) N, C. 77
  作者：STEFANCICH, G.、ARTICO, M.、SILVESTRI, R.、PANTALEONI, G. C.、GIORGI, R.、PALU+

  DOI：——

  日期：——