1-(1,5-dimethyl-1H-imidazol-4-yl)-ethanone | 223785-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(1,5-dimethyl-1H-imidazol-4-yl)-ethanone
• 英文别名: 1-(1,5-Dimethylimidazol-4-YL)ethanone
• CAS: 223785-73-7
• 化学式: C₇H₁₀N₂O
• 分子量: 138.169
• InChiKey: XMHNCQLMSVKHEH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  299.3±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1,5-dimethyl-1H-imidazol-4-yl)-ethanone 在 溴 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 2-bromo-1-(1,5-dimethyl-1H-imidazol-4-yl)-ethanone hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  4-Aminothiazole derivatives, their preparation and their use as inhibitors of cyclin-dependent kinases

  摘要：

  公开号：

  EP1215208B1
• 作为产物：
  描述：

  1,5-二甲基-4-乙氧甲酰咪唑 在 sodium hydride 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(1,5-dimethyl-1H-imidazol-4-yl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINO-INDOLYL-SUBSTITUTED IMIDAZOLYL-PYRIMIDINES AND THEIR USE AS MEDICAMENTS
  [FR] IMIDAZOLYL-PYRIMIDINES SUBSTITUÉES AVEC UN GROUPE AMINO-INDOLYLE ET LEUR UTILISATION COMME MÉDICAMENT

  摘要：

  该发明涉及公式（1）中的新氨基吲哚取代的咪唑基嘧啶化合物，其中R1、R2、R3、R4和R5如权利要求书中所定义，并且其药学上可接受的盐以及这些化合物用于制备用于治疗包括哮喘、慢性阻塞性肺病（COPD）、类风湿性关节炎、特定淋巴瘤和特定神经系统疾病在内的疾病的药物。

  公开号：

  WO2013156608A1

文献信息

• Amino-Indolyl-Substituted Imidazolyl-Pyrimidines and Their Use as Medicaments
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH

  公开号：US20130281430A1

  公开（公告）日：2013-10-24

  The invention relates to new amino-indole-substituted imidazolyl-pyrimidines of formula 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are defined as in claim 1 and pharmaceutically acceptable salts thereof and the use of these compounds for the preparation of a medicament for treating a disease selected from asthma, COPD, rheumatoid arthritis, specific lymphomas and specific diseases of the nervous system.

  该发明涉及新的氨基吲哚取代的咪唑基嘧啶化合物，化学式为1，其中R1、R2、R3、R4和R5如权利要求1所定义，以及其药学上可接受的盐，以及利用这些化合物制备用于治疗哮喘、慢性阻塞性肺疾病、类风湿性关节炎、特定淋巴瘤和特定神经系统疾病的药物。
• Compounds, pharmaceutical compositions, and methods for inhibiting cyclin-dependent kinases
  申请人：——

  公开号：US20030220326A1

  公开（公告）日：2003-11-27

  Pharmaceutical compositions containing effective amounts of CDK-inhibiting diaminothiazole compounds of the following formula (where R 1 and R 2 are as defined in the specification) or their salts, or prodrugs or active metabolites of such compounds or salts, are useful for treating disorders and diseases such as cancer: 1 In preferred embodiments, R 1 and R 2 are independently unsubstituted or substituted carbocyclic or heterocyclic aryl ring structures. Compounds where R 2 is ortho-substituted aryl are especially potent inhibitors of CDKs such as CDK4.

  含有以下公式中CDK抑制二氨基噻唑化合物的有效量的药物组合物（其中R1和R2如规范所定义）或其盐，或这些化合物或盐的前药或活性代谢物，可用于治疗癌症等疾病和疾病。在首选实施例中，R1和R2分别是未取代或取代的碳环或杂环芳香环结构。其中R2为邻位取代芳香族的化合物特别是CDKs如CDK4的有效抑制剂。
• 4-AMINOTHIAZOLE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS INHIBITORS OF CYCLIN-DEPENDENT KINASES
  申请人：AGOURON PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP1056732A2

  公开（公告）日：2000-12-06
• AMINO-INDOLYL-SUBSTITUTED IMIDAZOLYL-PYRIMIDINES AND THEIR USE AS MEDICAMENTS
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2838895A1

  公开（公告）日：2015-02-25
• US6569878B1
  申请人：——

  公开号：US6569878B1

  公开（公告）日：2003-05-27