10-(4-methoxyphenyl)-5,15-di-p-tolylporphyrin-nickel | 1415021-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 10-(4-methoxyphenyl)-5,15-di-p-tolylporphyrin-nickel
• CAS: 1415021-82-7
• 化学式: C₄₁H₃₀N₄NiO
• 分子量: 653.405
• InChiKey: XBQCHTQLIIANAL-UUISJHKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-(4-methoxyphenyl)-5,15-di-p-tolylporphyrin-nickel 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Carbene spacers in bis-porphyrinic scaffolds

  摘要：

  通过中溴三芳基卟啉和咪唑之间的乌尔曼偶联，制备出了两种中咪唑卟啉，收率很高。随后的烷基化反应得到了相应的咪唑官能化卟啉，作为碳烯的直接前体。这些偶氮鎓盐与钯的络合反应产生了反式双卟啉碳化络合物。

  DOI：

  10.1039/c2cc36800e
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯甲醚 、 在 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 反应 2.33h， 以90%的产率得到10-(4-methoxyphenyl)-5,15-di-p-tolylporphyrin-nickel
  参考文献：
  名称：

  Carbene spacers in bis-porphyrinic scaffolds

  摘要：

  通过中溴三芳基卟啉和咪唑之间的乌尔曼偶联，制备出了两种中咪唑卟啉，收率很高。随后的烷基化反应得到了相应的咪唑官能化卟啉，作为碳烯的直接前体。这些偶氮鎓盐与钯的络合反应产生了反式双卟啉碳化络合物。

  DOI：

  10.1039/c2cc36800e

文献信息

• Case studies of the radical cation reactivity in <i>meso</i>-aryl and octaethyl porphyrins
  作者：R. Lamare、L. Ruhlmann、R. Ruppert、J. Weiss

  DOI：10.1142/s1088424619501980

  日期：2020.5

  The reactivity of porphyrin radical cationic species derived from octaethyl porphyrin (OEP) or meso-aryl porphyrins with nucleophiles, envisioned as an access route to elaborate porphyrin dimers, has been studied and optimized in the case of OEP. Standardized conditions have been applied to various spacers to show that the success of the reaction is mostly nucleophile dependent and that the method

  衍生自八乙基卟啉 (OEP) 的卟啉自由基阳离子物质的反应性或中观已经在 OEP 的情况下研究和优化了带有亲核试剂的 -芳基卟啉，被设想为一种制备卟啉二聚体的途径。已将标准化条件应用于各种间隔物，以表明反应的成功主要取决于亲核试剂，并且该方法几乎没有机会产生非线性双卟啉。
• Syntheses and Electrochemical and EPR Studies of Porphyrins Functionalized with Bulky Aromatic Amine Donors
  作者：Mary-Ambre Carvalho、Khalissa Merahi、Julien Haumesser、Ana Mafalda Vaz Martins Pereira、Nathalie Parizel、Jean Weiss、Maylis Orio、Vincent Maurel、Laurent Ruhlmann、Sylvie Choua、Romain Ruppert

  DOI：10.3390/molecules28114405

  日期：——

  porphyrins bearing one or two bulky nitrogen donors at the meso positions were prepared by using Ullmann methodology or more classical Buchwald–Hartwig amination reactions to create the new C-N bonds. For several new compounds, single crystals were obtained, and the X-ray structures were solved. The electrochemical data of these compounds are reported. For a few representative examples, spectroelectrochemical

  通过使用 Ullmann 方法或更经典的 Buchwald-Hartwig 胺化反应来创建新的 CN 键，制备了一系列在中间位置带有一个或两个大体积氮供体的镍 (II) 卟啉。对于几种新化合物，获得了单晶，并解析了 X 射线结构。报告了这些化合物的电化学数据。对于一些有代表性的例子，光谱电化学测量被用来阐明电子交换过程。此外，还进行了详细的电子顺磁共振 (EPR) 研究，以估计生成的自由基阳离子的离域程度。特别是，电子核双共振光谱 (ENDOR) 用于确定耦合常数。进行 DFT 计算以证实 EPR 光谱数据。