((2S,3R,4R,5R)-5-(6-amino-9H-purin-9-yl)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-4-(tosyloxy)tetrahydrofuran-2-yl)methyl 4-methylbenzenesulfonate | 168985-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: ((2S,3R,4R,5R)-5-(6-amino-9H-purin-9-yl)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-4-(tosyloxy)tetrahydrofuran-2-yl)methyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 168985-11-3
• 化学式: C₂₉H₃₄N₆O₉S₂
• 分子量: 674.756
• InChiKey: DNHSDLZLIIKSIJ-SPEYYTFGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.0
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  203.92
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((2S,3R,4R,5R)-5-(6-amino-9H-purin-9-yl)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-4-(tosyloxy)tetrahydrofuran-2-yl)methyl 4-methylbenzenesulfonate 在 三氟乙酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.08h， 生成 Toluene-4-sulfonic acid (2R,3R,4R,5S)-4-amino-2-(6-amino-purin-9-yl)-5-(hydroxy-phosphonomethyl-phosphinoyloxymethyl)-tetrahydro-furan-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Morr, Michael; Wray, Victor, Angewandte Chemie, 1994, vol. 106, # 13, p. 1439 - 1441

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-d-腺苷酸 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 ((2S,3R,4R,5R)-5-(6-amino-9H-purin-9-yl)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-4-(tosyloxy)tetrahydrofuran-2-yl)methyl 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Morr, Michael; Wray, Victor, Angewandte Chemie, 1994, vol. 106, # 13, p. 1439 - 1441

  摘要：

  DOI：