(E)-ethyl 3-benzyl-4,4,4-trifluorobut-2-enoate | 198632-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-ethyl 3-benzyl-4,4,4-trifluorobut-2-enoate
• 英文别名: ethyl 3-benzyl-4,4,4-trifluorobut-2-enoate；3-benzyl-4,4,4-trifluoro-but-2-enoic acid ethyl ester；ethyl (2E)-4,4,4-trifluoro-3-(phenylmethyl)-2-butenoate；ethyl (E)-3-benzyl-4,4,4-trifluorobut-2-enoate
• CAS: 198632-96-1
• 化学式: C₁₃H₁₃F₃O₂
• 分子量: 258.24
• InChiKey: PORFCWIMSXAPCN-PKNBQFBNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-ethyl 3-benzyl-4,4,4-trifluorobut-2-enoate 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 硝酸 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 73.0h， 生成 Ethyl 3-[[4-[bis(2-hydroxyethyl)amino]phenyl]methyl]-4,4,4-trifluorobutanoate
  参考文献：
  名称：

  Coe, Paul L.; Markou, Magdalini; Tatlow, John Colin, Journal of Fluorine Chemistry, 1997, vol. 84, p. 112 - 118

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,1,1-三氟-3-苯基丙酮 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 锌 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 (E)-ethyl 3-benzyl-4,4,4-trifluorobut-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Coe, Paul L.; Markou, Magdalini; Tatlow, John Colin, Journal of Fluorine Chemistry, 1997, vol. 84, p. 112 - 118

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES CHIMIQUES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2006002185A1

  公开（公告）日：2006-01-05

  The present invention relates to novel compounds with a variety of therapeutic uses, more particularly novel naphthalene compounds that are particularly useful for selective estrogen receptor modulation.

  本发明涉及一种具有多种治疗用途的新化合物，更具体地说是一种新的萘化合物，特别适用于选择性雌激素受体调节。
• Synthesis of β-CF3 ketones from trifluoromethylated allylic alcohols by ruthenium catalyzed isomerization
  作者：Vincent Bizet、Xavier Pannecoucke、Jean-Luc Renaud、Dominique Cahard

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2013.01.004

  日期：2013.8

  This work describes the optimization process for the synthesis of β-trifluoromethylated ketones from trifluoromethylated allylic alcohols. This transformation proceeds through a ruthenium catalyzed isomerization under mild conditions with high atom economy. The effect of the CF3 group was analyzed and it provides fundamental insights into the isomerization reaction.

  这项工作描述了从三氟甲基化的烯丙醇β-三氟甲基化的酮的合成优化过程。该转化通过与高原子经济温和的条件下钌催化的异构化进行。所述CF的效果3进行分析组，并将其提供基本见解异构化反应。
• Amine-based and amide-based inhibitors of semicarbazide-sensitive amine oxidase (SSAO) enzyne activity and VAP-1 mediated adhesion useful for treatment of diseases
  申请人：Salter-Cid M. Luisa

  公开号：US20060025438A1

  公开（公告）日：2006-02-02

  Compositions and methods are disclosed for inhibiting semicarbazide-sensitive amine oxidase (SSAO), also known as vascular adhesion protein-1 (VAP-1). The compounds disclosed are amine-containing and amide-containing compounds. The compounds and compositions are useful for treatment of diseases, including inflammation, inflammatory diseases and autoimmune disorders.

  本发明揭示了一种抑制半卡巴肼敏感性胺基氧化酶（SSAO）的化合物和方法，SSAO也被称为血管黏附蛋白-1（VAP-1）。所揭示的化合物为含有胺基和酰胺基的化合物。这些化合物和组合物对于治疗炎症、炎症性疾病和自身免疫性疾病等疾病是有用的。
• Amine-based and amide-based inhibitors of semicarbazide-sensitive amine oxidase (SSAO)enzyme activity and VAP-1 mediated adhesion useful for treatment of diseases
  申请人：Salter-Cid M. Luisa

  公开号：US20070078157A1

  公开（公告）日：2007-04-05

  Compositions and methods are disclosed for inhibiting semicarbazide-sensitive amine oxidase (SSAO), also known as vascular adhesion protein-1 (VAP-1). The compounds disclosed are amine-containing and amide-containing compounds. The compounds and compositions are useful for treatment of diseases, including inflammation, inflammatory diseases and autoimmune disorders.

  本发明公开了抑制半卡巴肼敏感性胺氧化酶（SSAO），也称为血管黏附蛋白-1（VAP-1）的组合物和方法。所公开的化合物是含有胺基和酰胺基的化合物。这些化合物和组合物可用于治疗炎症、炎症性疾病和自身免疫性疾病等疾病。
• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：Heyer Dennis

  公开号：US20070276000A1

  公开（公告）日：2007-11-29

  The present invention relates to cycloalkylidene compounds with a variety of therapeutic uses, more particularly novel naphthalene compounds that are particularly useful for selective estrogen modulation.

  本发明涉及具有各种治疗用途的环烷基亚烯化合物，更具体地涉及新型萘化合物，特别适用于选择性雌激素调节。