(3-bromopropyl)cyclobutane | 21782-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 英文名称: (3-bromopropyl)cyclobutane
• 英文别名: 3-bromopropylcyclobutane
• CAS: 21782-49-0
• 化学式: C₇H₁₃Br
• 分子量: 177.084
• InChiKey: MYWUIQVJDNMTAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-bromopropyl)cyclobutane 在 吡啶 、 锰 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 nickel(II) iodide hexahydrate 、 lithium hydroxide monohydrate 、 1,2-双(二苯基膦基)苯 、 sodium hydride 、 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 四氯化碳 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-(3-cyclobutyl-1-(5-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-indol-1-yl)propyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  INDOLE DERIVATIVES USEFUL AS GLUCAGON RECEPTOR ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明涉及吲哚衍生物、含有它们的药物组合物以及它们在治疗和/或预防通过拮抗一个或多个胰高血糖素受体而改善的疾病和症状的用途，包括例如代谢疾病，如2型糖尿病和肥胖症。

  公开号：

  US20180064686A1
• 作为产物：
  描述：

  3-环丁基-2-乙氧基羰基丙酸乙酯 在 吡啶 、 三溴化磷 作用下， 生成 (3-bromopropyl)cyclobutane
  参考文献：
  名称：

  N-取代的S-2-氨基乙基硫代硫酸盐作为抗辐射剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00312a019

文献信息

• [EN] COMPLEMENT MODULATORS AND RELATED METHODS<br/>[FR] MODULATEURS DU COMPLÉMENT ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
  申请人：RA PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2020205501A1

  公开（公告）日：2020-10-08

  The present disclosure presents compounds and compositions that interact with complement components. Some compounds inhibit complement activity. Included are small molecule compounds and compositions that function as C5 inhibitor compounds. Methods for inhibiting complement activity and methods of treating complement-related indications with the C5 inhibitor compounds and compositions are provided.

  本公开涉及与补体成分相互作用的化合物和组合物。一些化合物抑制补体活性。包括作为C5抑制剂化合物的小分子化合物和组合物。提供了抑制补体活性的方法以及利用C5抑制剂化合物和组合物治疗与补体相关症状的方法。
• [EN] 2-(BICYCLO-HETEROARYL)-ISONICOTINIC DERIVATIVES AS HISTONE DEMETHYLASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-(BICYCLO-HÉTÉROARYL)-ISONICOTINIQUE EN TANT QU'INHIBITEURS D'HISTONE DÉMÉTHYLASE
  申请人：ORYZON GENOMICS SA

  公开号：WO2018149986A1

  公开（公告）日：2018-08-23

  The invention relates to compounds of Formula (I) as described herein, useful as histone demethylase inhibitors. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to their use in therapy, including e.g., in the treatment of cancer.

  该发明涉及如下所述的式（I）化合物，其作为组蛋白去甲基化酶抑制剂。该发明还涉及包括这些化合物的药物组合物，以及它们在治疗中的应用，包括例如在癌症治疗中的应用。
• Indole derivatives useful as glucagon receptor antagonists
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US10251864B2

  公开（公告）日：2019-04-09

  The present invention is directed to indole derivatives, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment and/or prevention of disorders and conditions ameliorated by antagonizing one or more glucagon receptors, including for example metabolic diseases such as Type II diabetes mellitus and obesity.

  本发明涉及吲哚衍生物、含有吲哚衍生物的药物组合物，以及它们在治疗和/或预防通过拮抗一种或多种胰高血糖素受体而改善的疾病和状况中的用途，例如包括 II 型糖尿病和肥胖症等代谢性疾病。
• S-2-[(cycloalkyl-alkyl and cycloalkenyl-alkyl)amino]ethyl thiosulfates and salts thereof
  申请人：PARKE DAVIS &

  公开号：US03408381A1

  公开（公告）日：1968-10-29
• [EN] INDOLE DERIVATIVES USEFUL AS GLUCAGON RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDOLE UTILES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE RÉCEPTEURS DU GLUCAGON
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2018048761A1

  公开（公告）日：2018-03-15

  The present invention is directed to indole derivatives of formula (I), pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment and / or prevention of disorders and conditions ameliorated by antagonizing one or more glucagon receptors, including for example metabolic diseases such as Type II diabetes mellitus and obesity.