3-环丁基-2-乙氧基羰基丙酸乙酯 | 21782-47-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 3-环丁基-2-乙氧基羰基丙酸乙酯
• 英文名称: diethyl cyclobutylmethylmalonate
• 英文别名: ethyl 3-cyclobutyl-2-ethoxycarbonylpropionate；Cyclobutylmethyl-malonsaeure-diethylester；Diethylcyclobutylmethylmalonat；cyclobutylmethyl-malonic acid diethyl ester；2-cyclobutylmethyl-malonic acid diethyl ester；Cyclobutylmethyl-malonsaeure-diaethylester；Propanedioic acid, 2-(cyclobutylmethyl)-, 1,3-diethyl ester；diethyl 2-(cyclobutylmethyl)propanedioate
• CAS: 21782-47-8
• 化学式: C₁₂H₂₀O₄
• 分子量: 228.288
• InChiKey: KXCXWZDZVIXGFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-环丁基-2-乙氧基羰基丙酸乙酯 在 吡啶 、 三溴化磷 作用下， 生成 5-Cyclobutyl-pentylbromid
  参考文献：
  名称：

  N-取代的S-2-氨基乙基硫代硫酸盐作为抗辐射剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00312a019
• 作为产物：
  描述：

  环丁基甲醇 在 sodium 作用下， 以 吡啶 、 xylene 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-环丁基-2-乙氧基羰基丙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Long-acting contraceptive agents: Cyclopropyl and cyclobutyl esters of norethisterone

  摘要：

  Several esters of norethisterone (17 alpha-ethynyl-17 beta-hydroxyestr-4-en-3-one) with carboxylic acids containing a cyclopropyl or cyclobutyl ring have been synthesized and the stereochemistries of the side-chains determined.

  DOI：

  10.1016/0039-128x(83)90100-9

文献信息

• PYRIDAZINONE GLUCOKINASE ACTIVATORS
  申请人：Berthel Steven Joseph

  公开号：US20090264434A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of metabolic diseases and disorders such as, for example, type II diabetes mellitus.

  本文提供的是化合物的公式(I)：以及其药学上可接受的盐，其中取代基如规范中所披露的那样。这些化合物及含有它们的药物组合物，对于治疗代谢性疾病和紊乱（例如2型糖尿病）是有用的。
• [EN] QUINOLINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF AXL/MER RTK AND CSF1R<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOLÉINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS D'AXL/MER RTK ET CSF1R
  申请人：QURIENT CO LTD

  公开号：WO2019229251A1

  公开（公告）日：2019-12-05

  The present invention relates to quinoline derivatives which are inhibitors for Axl/Mer RTK (receptor tyrosine kinase) and CSF1R (colony stimulating factor 1 receptor). These compounds are suitable for the treatment of disorders associated with, accompanied by, caused by or induced by Axl/Mer RTK and CSF1R, in particular a hyperfunction thereof. The compounds are suitable for the treatment of hyperproliferative disorders, such as cancer, particularly immune-suppressive cancer (such as those cancers with an immunosuppression of innate immunity in a tumor microenvironment (TME), refractory cancer and cancer metastases. They are also useful in the treatment of inflammatory diseases and/or neurodegenerative diseases.

  本发明涉及喹啉衍生物，其为Axl/Mer RTK（受体酪氨酸激酶）和CSF1R（集落刺激因子1受体）的抑制剂。这些化合物适用于治疗与Axl/Mer RTK和CSF1R相关、伴随、由其引起或诱导的疾病，特别是其中的过度功能。这些化合物适用于治疗过度增殖性疾病，如癌症，特别是免疫抑制性癌症（例如在肿瘤微环境中具有天然免疫抑制的癌症、难治性癌症和癌症转移）。它们还可用于治疗炎症性疾病和/或神经退行性疾病。
• Cyclobutyl substituted derivatives of prostaglandin analogs
  申请人：Miles Laboratories, Inc.

  公开号：US04220795A1

  公开（公告）日：1980-09-02

  Novel C15 cyclobutyl analogs or derivatives of prostaglandins of the E-, A- and F-classes are useful modifiers of smooth muscle activity. The compounds have valuable pharmacological properties such as platelet antiaggregating agents, gastric antisecretory agents and brochodilating agents.

  新型C15环丁基类前列腺素的衍生物或类似物在调节平滑肌活动方面具有用途。这些化合物具有宝贵的药理特性，如抗血小板聚集剂、胃抗分泌剂和支气管扩张剂。
• Practical Synthesis of a Peptide Deformylase (PDF) Inhibitor
  作者：Yugang Liu、Mahavir Prashad、Lech Ciszewski、Kevin Vargas、Oljan Repič、Thomas J. Blacklock

  DOI：10.1021/op700265n

  日期：2008.3.1

  A practical chromatography-free synthesis of an N-formylated hydroxylamine peptide deformylase inhibitor LCD320 is described. A diastereoselective Michael reaction of (4 S)-3-[2-(cyclobutylmethyl)-1-oxo-2-propenyl]-4-(phenylmethyl)-2-oxazolidinone with O-benzyl hydroxylamine was used to establish the key stereogenic center. We found that traces of residual Li + from a previous step had a great impact

  描述了N-甲酰化羟胺肽去甲酰基酶抑制剂LCD320的无色谱的实用合成 。（4S）-3- [2-（环丁基甲基）-1-氧代-2-丙烯基] -4-（苯甲基）-2-恶唑烷酮与 O-苄基羟胺的非对映选择性迈克尔反应用于建立关键的立体异构中心。我们发现，先前步骤中残留的Li +痕迹对该反应的非对映选择性有很大影响。脯氨酸衍生物（2 S，4 R还开发了在DMF中存在1-甲基咪唑的条件下使用甲磺酰氯与弱亲核性3-吡啶嗪胺的）-4-氟-1,2-吡咯烷二羧酸1,1-二甲基乙基酯。
• Pyridazinone glucokinase activators
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US08258134B2

  公开（公告）日：2012-09-04

  Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of metabolic diseases and disorders such as, for example, type II diabetes mellitus.

  本文提供了公式（I）化合物及其药学上可接受的盐，其中取代基如规范中所述。这些化合物及含有它们的药物组合物，可用于治疗代谢性疾病和紊乱，例如2型糖尿病。