2-(4-methoxyphenoxy)-6-methylbenzo[d]thiazole | 1199943-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(4-methoxyphenoxy)-6-methylbenzo[d]thiazole
• 英文别名: 2-(4-methoxyphenoxy)-6-methyl-1,3-benzothiazole
• CAS: 1199943-78-6
• 化学式: C₁₅H₁₃NO₂S
• 分子量: 271.34
• InChiKey: VQAWZKYWSLLFLJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-甲基-苯并噻唑 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(4-methoxyphenoxy)-6-methylbenzo[d]thiazole
  参考文献：
  名称：

  通过噻唑-2-基鏻中间体对苯并噻唑进行 CH 官能化。

  摘要：

  苯并噻唑与三苯基膦进行区域选择性 C2-H 官能化形成噻唑-2-基-三苯基鏻盐，这些鏻盐与多种 O 和 N 中心亲核试剂反应生成相应的醚、胺和 CN 联芳基。反应在温和条件下进行，并允许在序列末端回收三苯膦。在氢氧化物存在下，鏻盐发生歧化反应，导致苯并噻唑还原，这可用于苯并噻唑的特定 C2 氘化。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c00882

文献信息

• Copper(I)-Catalyzed Cascade Synthesis of 2-Substituted 1,3-Benzothiazoles: Direct Access to Benzothiazolones
  作者：Siva Murru、Pravat Mondal、Ramesh Yella、Bhisma K. Patel

  DOI：10.1002/ejoc.200900711

  日期：2009.11

  An efficient cascade process for the preparation of 2-substituted 1,3-benzothiazoles directly from 2-haloaryl isothiocyanates and O or S nucleophiles by a Cu-catalyzed, intramolecular, C–S bond formation has been developed. This cascade method is viable for the efficient syntheses of both O- and S-substituted 1,3-benzothiazoles. Furthermore, 1,3-benzothiazol-2(3H)-ones having an alkyl group allow easy

  已经开发出一种通过 Cu 催化的分子内 C-S 键形成直接从 2-卤代芳基异硫氰酸酯和 O 或 S 亲核试剂制备 2-取代 1,3-苯并噻唑的高效级联工艺。这种级联方法对于 O-和 S-取代的 1,3-苯并噻唑的有效合成是可行的。此外，具有烷基的 1,3-苯并噻唑-2(3H)-酮易于获得 1,3-苯并噻唑酮。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITION OF MYCOBACTERIA
  申请人：THE TEXAS A&M UNIVERSITY SYSTEM

  公开号：US20190314381A1

  公开（公告）日：2019-10-17

  A composition comprising a drug selected from the group consisting of an arylphenoxypropionate derivative, an aryloxyphenoxyacetate derivative, an aryloxyphenylacetate derivative, a substituted quinol, or a salt, hydrate, or prodrugs thereof, or a combination thereof, in an amount and formulation sufficient to inhibit a mycobacterium is disclosed.
• C–H Functionalization of Benzothiazoles via Thiazol-2-yl-phosphonium Intermediates
  作者：You Zi、Fritz Schömberg、Konrad Wagner、Ivan Vilotijevic

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c00882

  日期：2020.5.1

  to form thiazol-2-yl-triphenylphosphonium salts, and these phosphonium salts react with a wide range of O- and N-centered nucleophiles to give the corresponding ethers, amines, and C-N biaryls. The reactions proceed under mild conditions and allow for the recovery of triphenylphosphine at the end of the sequence. In the presence of hydroxide, phosphonium salts undergo disproportionation, resulting in

  苯并噻唑与三苯基膦进行区域选择性 C2-H 官能化形成噻唑-2-基-三苯基鏻盐，这些鏻盐与多种 O 和 N 中心亲核试剂反应生成相应的醚、胺和 CN 联芳基。反应在温和条件下进行，并允许在序列末端回收三苯膦。在氢氧化物存在下，鏻盐发生歧化反应，导致苯并噻唑还原，这可用于苯并噻唑的特定 C2 氘化。