摘要:
继续寻找具有抗菌活性的新型喹啉,已经获得了一些恶唑酸的三环类似物,其中 l-乙基-4-oxo1,4-dihydro-3-carboxyquinoline 片段在 6 和 7 位连接到咪唑、吡嗪,或哌嗪环。所用的起始化合物是 6,7-二氨基-1-乙基-4-羟基-1,4-二氢喹啉-3-羧酸或其羧基衍生物,由先前合成的 6-硝基-7-氨基-化合物(Iac)[I]。在乙酸水溶液中用铁屑还原 (Ia) 得到 l-乙基-6,7-二氨基-4-氧代-l,4dihydroquinoline-3-caboxamide (IIa),它在与 85% 硫酸一起加热时转化为酸 (IIIa)。在类似条件下,(Ib) 的还原得到酯 (IIb),其在乙氧基羰基的碱性水解中得到酸 (IIIb)。6-硝基-7-二乙氨基乙基化合物(Ic)的还原得到酯(IIc),将其直接水解而没有以纯态分离成酸(IIIc)。(IIa)与甲酸缩合得到8-乙基-5-氧代-5