N-甲基-1H-嘌呤-2-胺 | 1931-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 中文名称: N-甲基-1H-嘌呤-2-胺
• 英文名称: 2-Methylamino-purin
• 英文别名: methyl-(7(9)H-purin-2-yl)-amine；methylaminopurine；N-Methyl-1H-purin-2-amine；N-methyl-7H-purin-2-amine
• CAS: 1931-01-7
• 化学式: C₆H₇N₅
• mdl: MFCD19218196
• 分子量: 149.155
• InChiKey: YDUKDCUNMDFQDC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  276 °C
• 沸点：
  283.6±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.57±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

文献信息

• COMPOUND USED AS AUTOPHAGY REGULATOR, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USES THEREOF
  申请人：WIGEN BIOMEDICINE TECHNOLOGY (SHANGHAI) CO., LTD.

  公开号：US20200190066A1

  公开（公告）日：2020-06-18

  It is related to compounds used as autophagy modulators and a method for preparing and using the same, specifically providing a compound of general formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, which is a type of autophagy modulators, particularly mammalian ATG8 homologues modulators.

  该内容涉及作为自噬调节剂的化合物及其制备和使用方法，具体提供了一类具有通用公式(I)的化合物，或其药用可接受盐，这是一种自噬调节剂，特别是哺乳动物ATG8同源物调节剂。
• [EN] CYCLIC DI-NUCLEOTIDE COMPOUNDS AS STING AGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS DI-NUCLÉOTIDIQUES CYCLIQUES EN TANT QU'AGONISTES DE STING
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2017027645A1

  公开（公告）日：2017-02-16

  A class of polycyclic compounds of general formula (II), of general formula (II'), or of general formula (II"), wherein Base1, Base2, Y, Ya, Xa, Xa1, Xb, Xb1, Xc, Xc1, Xd, Xd1, R1, R1a, R2, R2a, R3a, R4, R4a, R5, R6, R6a, R7, R7a, R8, and R8a are defined herein, that may be useful as inductors of type I interferon production, specifically as STING active agents, are provided. Also provided are processes for the synthesis and use of compounds.

  提供一类多环化合物，其一般化学式为(II)，一般化学式为(II')或一般化学式为(II")，其中在此处定义了Base1、Base2、Y、Ya、Xa、Xa1、Xb、Xb1、Xc、Xc1、Xd、Xd1、R1、R1a、R2、R2a、R3a、R4、R4a、R5、R6、R6a、R7、R7a、R8和R8a，这些化合物可能作为I型干扰素的诱导剂，特别是作为STING活性剂。还提供了合成和使用这些化合物的方法。
• NUCLEOSIDE DERIVATIVES AND PROCESS FOR THEIR PREPARATION
  申请人：RIKAGAKU KENKYUSHO

  公开号：EP0311694A1

  公开（公告）日：1989-04-19

  The present invention relates to dideoxynucleoside derivatives useful as antiviral agents, intermediates useful for synthesizing them and synthetic processes thereof. The processes of the present invention are characterized in that a mesyl group, a tosyl group or a trifluoromethanesulfonyl group is selectively introduced into the ribose 3'-position of the various nucleoside derivatives in which the base component, the ribose 2'-position, and 5'- position are protected and then treated with a base and a reducing agent to produce effectively intermediates useful for synthesizing dideoxynucleoside derivatives. By employing this process, various novel intermediadtes and dideoxynucleoside derivatives can be obtained. Further, the present invention provides the process for synthesizing the intermediates useful for synthesizing dideoxynucleoside derivatives, which comprises reacting an alkaline compound with nucleoside derivatives in which the base component, the ribose 2'-position and the ribose 5'-position are protected with pivaloyl groups and the ribose 3'-position is protected with a mesyl group, a tosyl group or a trifluoromethanesulfonyl group to selectively eliminate only the pivaloyl group of the base to thereby produce the intermediate.

  本发明涉及用作抗病毒剂的二脱氧核苷衍生物、用于合成它们的中间体及其合成工艺。 本发明工艺的特点是，在碱基成分、核糖 2'- 位和 5'- 位受到保护的各种核苷衍生物的核糖 3'- 位上，选择性地引入一个甲磺酰基、一个甲苯磺酰基或一个三氟甲磺酰基，然后用碱和还原剂处理，从而有效地生成用于合成双脱氧核苷衍生物的中间体。采用这种工艺可以获得各种新型中间体和二脱氧核苷衍生物。 此外，本发明还提供了用于合成二脱氧核苷衍生物的中间体的合成工艺，该工艺包括将碱性化合物与核苷衍生物反应，其中碱基成分、核糖 2'- 位和核糖 5'- 位被新戊酰基保护，核糖 3'- 位被甲磺酰基、甲苯磺酰基或三氟甲磺酰基保护，以选择性地只消除碱基的新戊酰基，从而生成中间体。
• Substituierte 9H-Purine
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0363320A2

  公开（公告）日：1990-04-11

  Die Erfindung betrifft neue 9H-Purinderivate, insbesondere die neuen substituierten 9-Benzyl-9H-Purine der allgemeinen Formel worin Ph einen durch Halogen substituierten Phenylrest bedeutet, R₁ Wasserstoff oder eine freie oder aliphatisch, cycloaliphatisch, cyclo­aliphatisch-aliphatisch und/oder durch Acyl substituierte Aminogruppe darstellt und R₂ für Halogen, Niederalkoxy, Niederalkyl oder eine freie oder aliphatisch, cycloaliphatisch, cycloaliphatisch-aliphatisch und/oder durch Acyl substituierte Aminogruppe steht, mit der Massgabe, dass R₂ von Halogen verschieden ist, wenn Ph 2-Fluorphenyl oder 2,5- oder 2,6-Di­fluorphenyl ist und R₁ einen Rest der Formel -N(R₁₁)(R₁₂) (Ia), worin entweder R₁₁ Wasserstoff, Methyl oder Aethyl ist und R₁₂ Wasserstoff, Methyl, Hydroxymethyl, Aethyl, n-Propyl, Isopropyl, Cyclopropyl, Cyclo­pentyl oder Cyclopropylmethyl ist oder worin R₁₁ Wasserstoff ist und R₁₂ Methoxymethyl ist, darstellt, und mit der weiteren Massgabe, dass R₂ von Chlor verschieden ist, wenn Ph 3-Chlorphenyl, 4-Chlorphenyl oder 3,4-Di­chlorphenyl ist und R₁ N,N-Dimethylamino ist, sowie die neuen Verbin­dungen der Formel I, worin Ph 2-Fluorphenyl oder 2,6-Difluorphenyl ist, R₁ N-Methylamino oder N,N-Dimethylamino ist und R₂ für Chlor steht, und jeweils ihre Salze. Diese Verbindungen und ihre Salze können als pharma­zeutische Wirkstoffe verwendet werden und sind in an sich bekannter Weise herstellbar.

  本发明涉及新的 9H-嘌呤衍生物，特别是通式如下的新取代的 9-苄基-9H-嘌呤 其中 Ph 代表卤素取代的苯基，R₁ 代表氢或游离或脂肪族、环脂族、环脂族-脂肪族和/或酰基取代的氨基，R₂ 代表卤素、低级烷氧基、低级烷基或游离或脂肪族-脂肪族取代的氨基、甲基或乙基，且 R₁₂ 是氢、甲基、羟甲基、乙基、正丙基、异丙基、环丙基、环戊基或环丙基甲基，或其中 R₁₁₁ 是氢，R₁₂ 是甲氧基甲基，但 R₂ 不是氯、Ph 为 3-氯苯基、4-氯苯基或 3,4-二氯苯基，R₁ 为 N,N-二甲基氨基的式 I 新化合物，其中 Ph 为 2-氟苯基或 2,6-二氟苯基，R₁ 为 N-甲基氨基或 N,N-二甲基氨基，R₂ 为氯，以及在每种情况下它们的盐。这些化合物及其盐类可用作活性药物成分，并可用已知的方法制备。
• CYCLIC DINUCLEOTIDE ANALOGUE, PHARMACEUTICAL COMPOSITION THEREOF, AND APPLICATION
  申请人：Shanghai de Novo Pharmatech Co., Ltd.

  公开号：EP3854799A1

  公开（公告）日：2021-07-28

  A cyclic dinucleotide analogue, a pharmaceutical composition thereof, and application. A cyclic dinucleotide analogue (I), an isomer thereof, a prodrug, a stable isotope derivative, or a pharmaceutically acceptable salt has the following structure. The cyclic dinucleotide analogue can be used as a regulator of a stimulator of interferon genes (STING) and a related signal path thereof, and can effectively treat and/or relieve multiple types of diseases, including but not limited to malignant tumors, inflammations, autoimmune diseases, and infectious diseases. In addition, the STING regulator can also be used as a vaccine adjuvant.

  一种环二核苷酸类似物、其药物组合物及应用。一种环二核苷酸类似物（I）、其异构体、原药、稳定同位素衍生物或药学上可接受的盐具有如下结构。环二核苷酸类似物可用作干扰素基因刺激物（STING）及其相关信号通路的调节剂，可有效治疗和/或缓解多种类型的疾病，包括但不限于恶性肿瘤、炎症、自身免疫性疾病和传染性疾病。此外，STING 调节剂还可用作疫苗佐剂。