N-甲基-1H-苯并咪唑-5-甲酰胺 | 629670-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: N-甲基-1H-苯并咪唑-5-甲酰胺
• 英文名称: N-methyl-1H-1,3-benzodiazole-5-carboxamide
• 英文别名: N-methyl-1H-benzo[d]imidazole-5-carboxamide；N-methyl-lH-benzimidazole-5 carboxamide；N-methyl-3H-benzimidazole-5-carboxamide
• CAS: 629670-19-5
• 化学式: C₉H₉N₃O
• mdl: MFCD11726158
• 分子量: 175.19
• InChiKey: PLTHYBRRJAYOTK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  574.8±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.293±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基-1H-苯并咪唑-5-甲酰胺 在 copper(l) iodide 、 4,7-二甲氧基-1,10-菲咯啉 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 3.83h， 生成 1-benzyl-4-(2-((4-(5-(methylcarbamoyl)-1H-benzodimidazol-1-yl)benzyl)amino)ethyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROGRAMMED CELL NECROSIS INHIBITOR, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND USE THEREOF
  [FR] INHIBITEUR DE NÉCROSE CELLULAIRE PROGRAMMÉE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION
  [ZH] 一类细胞程序性坏死抑制剂及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明提供了一类细胞程序性坏死抑制剂及其制备方法和用途。具体地，本发明提供了一种化合物，或其药学上可接受的盐、水合物或溶剂化物，其中，所述的化合物如式I所示。本发明还提供可该化合物的制备方法以及含其的药物组合物或其在治疗或预防与细胞程序性坏死和/或人受体相互作用蛋白1激酶(RIPK1)相关的疾病或病症中的用途。

  公开号：

  WO2022057787A1
• 作为产物：
  描述：

  甲胺 、 苯并咪唑-5-羧酸甲酯 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以90.7%的产率得到N-甲基-1H-苯并咪唑-5-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC HETEROARYL DERIVATIVES AS ECTONUCLEOTIDE PYROPHOSPHATASE PHOSPHODIESTERASE 1 INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROARYLE BICYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ECTONUCLÉOTIDE PYROPHOSPHATASE/PHOSPHODIESTÉRASE 1

  摘要：

  本公开提供了一些抑制细胞外核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶1（ENPP1）酶活性的双环杂环芳基化合物，因此对于治疗至少部分受ENPP1调节的疾病和病况是有用的。在某些实施例中，双环杂环芳基化合物包括式（I）中的化合物。本文还提供了含有这类化合物的药物组合物以及制备这类化合物的方法。

  公开号：

  WO2020210649A1

文献信息

• RORC2 INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：US20160046597A1

  公开（公告）日：2016-02-18

  The present invention provides compounds, pharmaceutical compositions, methods of inhibiting RORγ activity and/or reducing the amount of IL-17 in a subject, and methods of treating various medical disorders using such compounds and pharmaceutical compositions.

  本发明提供化合物、药物组合物、抑制RORγ活性和/或减少受试者体内IL-17含量的方法，以及利用这些化合物和药物组合物治疗各种医学疾病的方法。
• [EN] BENZIMIDAZOLES AS FATTY ACID SYNTHASE INHIBITORS<br/>[FR] BENZIMIDAZOLES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ACIDE GRAS SYNTHASE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2011056635A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  This invention relates to the use of benzimidazole derivatives for the modulation, notably the inhibition of the activity or function of fatty acid synthase (FAS). Suitably, the present invention relates to the use of benzimidazoles in the treatment of cancer.

  本发明涉及使用苯并咪唑衍生物来调节，特别是抑制脂肪酸合成酶（FAS）的活性或功能。适当地，本发明涉及在癌症治疗中使用苯并咪唑。
• [EN] KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA KINASE
  申请人：CYTOPIA PTY LTD

  公开号：WO2003099811A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  A compound of the general formula (I) or pharmaceutically acceptable salts, hydrates, solvates, crystal forms or diastereomers thereof is described. A method of treating protein kinase-associated disease states using the compound of formula (I) is also described.

  描述了一种具有一般化学式（I）或药用盐、水合物、溶剂合物、晶体形式或其对映体的化合物。还描述了一种使用化合物（I）治疗蛋白激酶相关疾病状态的方法。
• Kinase inhibitors
  申请人：Burns John Christopher

  公开号：US20050004140A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  A compound of the general formula: or pharmaceutically acceptable salts, hydrates, solvates, crystal forms or diastereomers thereof is described. A method of treating protein kinase-associated disease states using the compound of formula I is also described.

  描述了一种具有以下一般式的化合物：或其药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物、晶体形式或对映体。还描述了使用I式化合物治疗蛋白激酶相关疾病状态的方法。
• Serotonin 5-HT2B Receptor Inhibitors
  申请人：Cogan Derek

  公开号：US20110269742A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  Disclosed are Serotonin 5-HT2B receptor inhibitors of the formula I. Also disclosed are methods of making and methods of using these compounds.

  本发明涉及公开了化学式I的血清素5-HT2B受体抑制剂。还公开了制备这些化合物的方法和使用这些化合物的方法。