| 1447757-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1447757-51-8
• 化学式: C₁₁₇H₁₆₁N₉O₃₀
• 分子量: 2173.61
• InChiKey: VGRIVMRGTZHEAL-UYEJLOSPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.87
• 重原子数：
  156.0
• 可旋转键数：
  47.0
• 环数：
  17.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  540.92
• 氢给体数：
  11.0
• 氢受体数：
  39.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲酸 、 在 乙酸酐 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以21 mg的产率得到
  参考文献：
  名称：

  检测布鲁氏菌病通用抗原的设计与合成

  摘要：

  诊断升级：已准备了一种通用抗原，用于检测由表达光滑脂多糖的任何布鲁氏菌属引起的布鲁氏菌病。这种包含布鲁氏菌A和M抗原决定簇的九糖，只有通过化学合成才能唯一获得。

  DOI：

  10.1002/anie.201302303
• 作为产物：
  描述：

  5-methoxycarbonylpentyl 4-azido-3-O-benzyl-4,6-dideoxy-α-D-mannopyranosyl (1→2) 4-azido-3-O-benzyl-4,6-dideoxy-α-D-mannopyranosyl (1→2) 4-azido-3-O-benzyl-4,6-dideoxy-α-D-mannopyranosyl (1→2) 4-azido-3-O-benzyl-4,6-dideoxy-α-D-mannopyranosyl (1→3) 4-azido-4,6-dideoxy-α-D-mannopyranosyl (1→2) 4-azido-3-O-benzyl-4,6-dideoxy-α-D-mannopyranosyl(1→2) 4-azido-3-O-benzyl-4,6-dideoxy-α-D-mannopyranosyl (1→2) 4-azido-3-O-benzyl-4,6-dideoxy-α-D-mannopyranosyl (1→2) 4-azido-3-O-benzyl-4,6-dideoxy-α-D-mannopyranoside 在 吡啶 、 硫化氢 、 三乙胺 作用下， 反应 25.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  检测布鲁氏菌病通用抗原的设计与合成

  摘要：

  诊断升级：已准备了一种通用抗原，用于检测由表达光滑脂多糖的任何布鲁氏菌属引起的布鲁氏菌病。这种包含布鲁氏菌A和M抗原决定簇的九糖，只有通过化学合成才能唯一获得。

  DOI：

  10.1002/anie.201302303