2-benzyloxy-5-vinylnitrobenzene | 515152-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-benzyloxy-5-vinylnitrobenzene
• 英文别名: benzyl 2-nitro-4-vinylphenyl ether；Benzene, 4-ethenyl-2-nitro-1-(phenylmethoxy)-；4-ethenyl-2-nitro-1-phenylmethoxybenzene
• CAS: 515152-69-9
• 化学式: C₁₅H₁₃NO₃
• 分子量: 255.273
• InChiKey: XSRFFTZSHZDTLB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzyloxy-5-vinylnitrobenzene 在 乙酸酐 、 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 N-(2-benzyloxy-5-vinylphenyl)formamide
  参考文献：
  名称：

  Mereyala, Hari Babu; Sambaru, Kalyani, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2005, vol. 44, # 1, p. 167 - 169

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3'-硝基-4'-苄氧基-2-溴苯乙酮 在 咪唑 、 sodium tetrahydroborate 、 碘 、 溶剂黄146 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-benzyloxy-5-vinylnitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  Mereyala, Hari Babu; Sambaru, Kalyani, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2005, vol. 44, # 1, p. 167 - 169

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Macrocyclic kinase inhibitors
  申请人：Lin Nan-Horng

  公开号：US20050215556A1

  公开（公告）日：2005-09-29

  Compounds having the formula are useful for inhibiting protein kinases. Also disclosed are methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.

  具有以下化学式的化合物对抑制蛋白激酶很有用。还公开了制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物进行治疗的方法。
• 一种铁催化氧化烯合成酮的方法
  申请人：南京师范大学

  公开号：CN106748690B

  公开（公告）日：2020-06-12

  本发明公开了一种铁催化氧化烯合成酮的方法，属于催化合成技术和精细化学品合成领域。本发明的具体方法是在氢硅烷的促进作用下，以空气或氧气为氧化剂，铁催化氧化烯合成酮类化合物。本发明方法具有催化剂来源广泛、廉价和环保的优势；氧化剂来源广泛、廉价和不产生废物；反应条件温和、选择性高和产率高；底物来源广泛且稳定；底物官能团相容性好且底物的适用范围广；复杂烯分子能很好的转化成酮。在优化的反应条件之下，目标产品分离收率高达98%。
• [EN] MACROCYCLIC KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DE KINASES
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2005047294A1

  公开（公告）日：2005-05-26

  Compounds having the formula (I) are useful for inhibiting protein kinases. Also disclosed are methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds

  具有式(I)的化合物对于抑制蛋白激酶具有用途。还公开了制备该化合物的方法，含有该化合物的组合物，以及使用该化合物进行治疗的方法。
• Synthesis and in-vitro biological activity of macrocyclic urea Chk1 inhibitors
  作者：Gaoquan Li、Zhi-Fu Tao、Yunsong Tong、Magdalena K. Przytulinska、Peter Kovar、Philip Merta、Zehan Chen、Haiying Zhang、Thomas Sowin、Saul H. Rosenberg、Nan-Horng Lin

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.09.088

  日期：2007.12

  A variety of macrocyclic urea compounds were prepared as potent Chk1 inhibitors by modifying the C5 position of the benzene ring of the macrocyclic urea with ether moieties, aliphatic carbon chains, amide and halides. Enzymatic activity less than 20 nM was observed in 29 of 40 compounds. Compounds 14, 46d, and 48j provided the best overall results in the cellular assays as they abrogated doxorubicin-induced cell cycle arrest (IC50 = 3.31, 3.08, and 3.13 mu M) and enhanced doxorubicin cytotoxicity (IC50 = 0.54, 1.27, and 0.96 mu M) while displaying no single agent activity, respectively. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• New bronchospasmolytic compounds and process for their preparation
  申请人：Aktiebolaget Draco

  公开号：EP0390762B1

  公开（公告）日：1994-01-19