1-苄氧基-4-溴-2-硝基苯 | 383868-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-苄氧基-4-溴-2-硝基苯
• 英文名称: 1-(benzyloxy)-4-bromo-2-nitrobenzene
• 英文别名: 4-bromo-2-nitro-1-phenylmethoxybenzene
• CAS: 383868-64-2
• 化学式: C₁₃H₁₀BrNO₃
• 分子量: 308.131
• InChiKey: HUELJXGNXNSEQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2909309090
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苄氧基-4-溴-2-硝基苯 在 水 、 铁粉 、 氯化铵 作用下， 生成 2-苄氧基-5-溴苯胺
  参考文献：
  名称：

  发现独特的双取代芳香酰胺衍生物作为新型高效抗生素，用于对抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA)

  摘要：

  由于抗生素耐药性不断增加，开发新型抗菌药物来对抗耐药细菌引起的感染势在必行。本文通过对目标化合物1进行修饰，设计合成了一系列新型双取代芳香酰胺，并对其抗菌活性进行了评价。其中，化合物4t作为最有效的先导化合物，对革兰氏阳性菌表现出优异的抗菌活性，包括临床耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）分离株，同时保持微弱的溶血和哺乳动物细胞毒活性。此外，化合物4t表现出快速杀菌能力、产生耐药性的倾向低以及破坏细菌生物膜的良好能力。进一步的探索表明，化合物4t通过与细菌膜上的心磷脂（CL）结合、破坏细胞膜并促进活性氧（ROS）的积累来诱导细菌死亡。此外，化合物4t在体内表现出显着的抗 MRSA 活性，表明化合物4t可以开发为对抗 MRSA 感染的潜在候选药物。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.3c02064
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯酚 在 potassium carbonate 、 sodium nitrite 作用下， 以 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 生成 1-苄氧基-4-溴-2-硝基苯
  参考文献：
  名称：

  A practical nickel-catalyzed reductive alkylation of amidophenyl bromides

  摘要：

  A modified Weix's reductive coupling for alkylation of amidoaryl bromides based on Ni(COD)(2) precatalyst and 2,2'-dipyridyl ligand was developed. This reaction is reliable for amidophenyl bromides and gives yields up to 87%, and is potentially useful in the synthesis of amidophenyl-containing molecules. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.10.061

文献信息

• Macrocyclic kinase inhibitors
  申请人：Lin Nan-Horng

  公开号：US20050215556A1

  公开（公告）日：2005-09-29

  Compounds having the formula are useful for inhibiting protein kinases. Also disclosed are methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.

  具有以下化学式的化合物对抑制蛋白激酶很有用。还公开了制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物进行治疗的方法。
• [EN] PIPERAZINE DERIVATIVES USEFUL FOR THE TREATMENT OF GASTROINTESTINAL DISORDERS<br/>[FR] DERIVES DE PIPERAZINE CONVENANT POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES GASTRO-INTESTINAUX
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2006010629A1

  公开（公告）日：2006-02-02

  The invention provides compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Ra, Rb, Rc, Rd, Re, Rf and Y are as defined in the specification. The compounds are partial or full agonists at the growth hormone secretagogue (GHS) receptors . Pharmaceutical compositions comprising the compounds, methods of preparing the compounds, uses of the compounds and methods involving the compounds are also provided.

  这项发明提供了式（I）的化合物或其药用盐，其中Ra、Rb、Rc、Rd、Re、Rf和Y如规范中所定义。这些化合物是生长激素分泌素（GHS）受体的部分或全激动剂。还提供了包括这些化合物的药物组合物、制备这些化合物的方法、这些化合物的用途以及涉及这些化合物的方法。
• [EN] IDO INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'IDO
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2015002918A1

  公开（公告）日：2015-01-08

  There are disclosed compounds of formula (I) that modulate or inhibit the enzymatic activity of indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO), pharmaceutical compositions containing said compounds and methods of treating proliferative disorders, such as cancer, viral infections and/or inflammatory disorders utilizing the compounds of the invention.

  公开了化合物(I)的结构，该化合物调节或抑制色氨酸2,3-二氧化酶(IDO)的酶活性，包含该化合物的药物组合物以及利用该发明的化合物治疗增殖性疾病，如癌症、病毒感染和/或炎症性疾病的方法。
• [EN] HETEROCYCLYL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES HETEROCYCLYLE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2005037786A1

  公开（公告）日：2005-04-28

  Compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivative thereof: wherein A, B, D, Z, R1, R2a , R2b, and Rx are as defined in the specification, a process for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and the use of such compounds in treating conditions mediated by the action of PGE2 at EP1 receptors. Such conditions include pain, or inflammatory, immunological, bone, neurodegenerative or renal disorders.

  式(I)的化合物或其药学上可接受的衍生物：其中A、B、D、Z、R1、R2a、R2b和Rx如规范中定义，制备这类化合物的方法，包含这类化合物的药物组合物以及利用这类化合物治疗由PGE2在EP1受体介导的疾病的用途。这些疾病包括疼痛、炎症、免疫、骨骼、神经退行性或肾脏疾病。
• [EN] WDR5-MYC INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE WDR5-MYC
  申请人：UNIV VANDERBILT

  公开号：WO2021021951A1

  公开（公告）日：2021-02-04

  Substituted N-phenyl sulfonamide compounds inhibit WDR5-MYC interactions, and the compounds and their pharmaceutical compositions are useful for treating disorders and conditions in a subject, such as cancer cell proliferation.

  取代的N-苯基磺酰胺化合物可以抑制WDR5-MYC相互作用，这些化合物及其药物组合物可用于治疗受试者中的疾病和状况，如癌细胞增殖。