(1R,2S,5S,9R)-9-hydroxymethyl-5-methylbicyclo<3.3.1>-6-nonen-2-ol | 155192-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1R,2S,5S,9R)-9-hydroxymethyl-5-methylbicyclo<3.3.1>-6-nonen-2-ol
• 英文别名: (1R,2S,5S,9R)-9-(hydroxymethyl)-5-methylbicyclo[3.3.1]non-6-en-2-ol
• CAS: 155192-07-7
• 化学式: C₁₁H₁₈O₂
• 分子量: 182.263
• InChiKey: WPYVWBYKYQZEGJ-CHWFTXMASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.33
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S,5S,9R)-9-hydroxymethyl-5-methylbicyclo<3.3.1>-6-nonen-2-ol 在 selenium(IV) oxide 、 sodium hydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.08h， 生成 (1R,2R,5S,8S,9R)-2-formyloxy-8-methoxy-9-methoxymethyl-5-methylbicyclo<3.3.1>-3-nonene
  参考文献：
  名称：

  使用甲酸和二氧化硒组合的新型烯丙基氧化

  摘要：

  摘要 甲酸和二氧化硒在二恶烷中的组合已被发现是烯烃烯丙基氧化的有效系统，特别是对于空间位阻烯烃，产生相应的烯丙醇或甲酸酯。

  DOI：

  10.1080/00397919408010614
• 作为产物：
  描述：

  (1R, 5S, 9R)-9-formyl-5-methylbicyclo<3.3.1>-6-nonen-2-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 以22%的产率得到(1R,2S,5S,9R)-9-hydroxymethyl-5-methylbicyclo<3.3.1>-6-nonen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  使用甲酸和二氧化硒组合的新型烯丙基氧化

  摘要：

  摘要 甲酸和二氧化硒在二恶烷中的组合已被发现是烯烃烯丙基氧化的有效系统，特别是对于空间位阻烯烃，产生相应的烯丙醇或甲酸酯。

  DOI：

  10.1080/00397919408010614