4-氯-1,3-噻唑-5-甲腈 | 145383-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4-氯-1,3-噻唑-5-甲腈
• 英文名称: 4-chlorothiazole-5-carbonitrile
• 英文别名: 4-Chloro-5-cyanothiazole；4-chloro-1,3-thiazole-5-carbonitrile
• CAS: 145383-72-8
• 化学式: C₄HClN₂S
• mdl: MFCD18822128
• 分子量: 144.584
• InChiKey: FNBXWKKRGNMGQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  64.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-1,3-噻唑-5-甲腈 在 羟胺 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-chloro-N-hydroxy-thiazole-5-carboxamidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINONE DERIVATIVES AS CDC7 INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE CDC7

  摘要：

  本发明涉及根据本文所定义的式I的化合物，以及其盐和溶剂合物，其作为细胞分裂周期7（Cdc7）激酶酶活性的抑制剂。本发明还涉及包含它们的药物组合物，以及它们在治疗增殖性疾病（如癌症）以及其他涉及Cdc7激酶活性的疾病或病况中的用途。

  公开号：

  WO2018087527A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯-5-氰基噻唑 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以69%的产率得到4-氯-1,3-噻唑-5-甲腈
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINONE DERIVATIVES AS CDC7 INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE CDC7

  摘要：

  本发明涉及根据本文所定义的式I的化合物，以及其盐和溶剂合物，其作为细胞分裂周期7（Cdc7）激酶酶活性的抑制剂。本发明还涉及包含它们的药物组合物，以及它们在治疗增殖性疾病（如癌症）以及其他涉及Cdc7激酶活性的疾病或病况中的用途。

  公开号：

  WO2018087527A1

文献信息

• N-(HETERO)ARYL-PYRROLIDINE DERIVATIVES OF PYRAZOL-4-YL-PYRROLO[2,3-d]PYRIMIDINES AND PYRROL-3-YL-PYRROLO[2,3-d]PYRIMIDINES AS JANUS KINASE INHIBITORS
  申请人：Rodgers James D.

  公开号：US20100298334A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  The present invention relates to N-(hetero)aryl-pyrrolidine derivatives of Formula I: which are JAK inhibitors, such as selective JAK1 inhibitors, useful in the treatment of JAK-associated diseases including, for example, inflammatory and autoimmune disorders, as well as cancer.

  本发明涉及式I的N-(杂)芳基吡咯烷衍生物： 这些是JAK抑制剂，如选择性JAK1抑制剂，在治疗JAK相关疾病方面具有用处，例如炎症和自身免疫性疾病，以及癌症。
• Azoles. Part 10. Thiazolo[4′,5′,4,5]thieno[3,2-d]pyrimidine, a New Heterocyclic Ring System
  作者：Salah Athmani、Brian Iddon

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90380-1

  日期：1992.9

  obtained were converted into the corresponding thiazolo[4′,5′;4,5]thieno[3,2-d]pyrimidin-5(6H)-one by treatment with triethyl orthoformate in acetic anhydride. With phosphoryl chloride these gave the 5-chloro-derivative, which underwent displacement of the chlorine-atom when allowed to react with various amines. Reductive dechlorination of 5-chlorothiazolo[4′,5′;4,5]thieno[3,2-d]-pyrimidine gave the parent

  通过使4-氯噻唑-5-甲醛或4-氯噻唑-5-腈与2-巯基乙酸乙酯或2-巯基乙酰胺反应来制备噻吩并[2,3- d ]噻唑。将获得的6-氨基噻吩并[2,3- d ]噻唑-5-羧酰胺转化为相应的噻唑并[4'，5'; 4,5]噻吩并[3,2 - d ]嘧啶-5（6 H）-一种通过在乙酸酐中用原甲酸三乙酯处理。用磷酰氯得到5-氯衍生物，当其与各种胺反应时，该氯原子被氯原子取代。5-氯噻唑并[4'，5'; 4,5]噻吩并[3,2- d ]-嘧啶的还原脱氯反应得到母体杂环。