methyl 2-formyl-N-methyl-4-pyrrolecarboxylate | 119580-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: methyl 2-formyl-N-methyl-4-pyrrolecarboxylate
• 英文别名: methyl 5-formyl-1-methylpyrrole-3-carboxylate；methyl 5-formyl-1-methyl-1H-pyrrole-3-carboxylate
• CAS: 119580-82-4
• 化学式: C₈H₉NO₃
• 分子量: 167.164
• InChiKey: KZWOJEVANUUKNM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  293.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  48.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-formyl-N-methyl-4-pyrrolecarboxylate 在 titanium(IV) isopropylate 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (S,E)-tert-butyl 5-((tert-butylsulfinylimino)methyl)-1-methyl-1H-pyrrole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED HYDROXAMIC ACIDS AND USES THEREOF

  摘要：

  这项发明提供了式（I）的化合物： 其中X 1 ，X 2 ，X 3 ，R 2 ，R 4b ，R 1 和G的取值如规范中所述，可用作HDAC6的抑制剂。该发明还提供了包括该发明化合物的药物组合物，以及在治疗增殖性、炎症性、感染性、神经系统或心血管疾病或紊乱中使用这些组合物的方法。

  公开号：

  US20110213003A1
• 作为产物：
  描述：

  甲基5-甲酰基-1H-吡咯-3-羧酸酯 、 碘甲烷 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以80%的产率得到methyl 2-formyl-N-methyl-4-pyrrolecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED HYDROXAMIC ACIDS AND USES THEREOF

  摘要：

  这项发明提供了式（I）的化合物： 其中X 1 ，X 2 ，X 3 ，R 2 ，R 4b ，R 1 和G的取值如规范中所述，可用作HDAC6的抑制剂。该发明还提供了包括该发明化合物的药物组合物，以及在治疗增殖性、炎症性、感染性、神经系统或心血管疾病或紊乱中使用这些组合物的方法。

  公开号：

  US20110213003A1

文献信息

• MCL-1 INHIBITORS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20190352271A1

  公开（公告）日：2019-11-21

  The present disclosure generally relates to compounds and pharmaceutical compositions that may be used in methods of treating cancer.

  本公开涉及通常用于治疗癌症的化合物和药物组合物。
• Preparation of Phenanthrenes by Photocyclization of Stilbenes Containing a Tosyl Group on the Central Double Bond. A Versatile Approach to the Synthesis of Phenanthrenes and Phenanthrenoids
  作者：Ana G. Neo、Carmen López、Victor Romero、Berta Antelo、José Delamano、Antonio Pérez、Dolores Fernández、Jesús F. Almeida、Luis Castedo、Gabriel Tojo

  DOI：10.1021/jo100742e

  日期：2010.10.15

  modification of the classical preparation of phenanthrenes by UV irradiation of stilbenes in the presence of an oxidant. This modification involves the irradiation, in the presence of base, of stilbenes possessing a sulfonyl group linked to the central double bond. We have proved that this protocol can be successfully applied for the synthesis of diverse phenanthrenes and phenanthrenoids.

  我们已经通过在氧化剂存在下紫外线照射对苯二酚对菲的经典制备方法进行了有用的修饰。该修饰涉及在碱的存在下辐照具有连接至中心双键的磺酰基的丁二烯。我们已经证明，该协议可以成功地应用于各种菲和菲类化合物的合成。
• [EN] NEW PYRAZOLO[3,4-D]PYRIMIDINES INHIBITING H. PYLORI INFECTIONS<br/>[FR] PYRAZOLO[3,4-D]PYRIMIDINES INHIBANT LES INFECTIONS PAR H. PYLORI
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2003002567A1

  公开（公告）日：2003-01-09

  Compounds having the general formula , and pharmaceutical compositions containing them, and their use in the treatment or prophylaxis of H. pylori infection.

  具有一般式的化合物，以及含有它们的制药组合物，以及它们在治疗或预防H. pylori感染中的用途。
• Pyrazolo[3,4-d]pyrimidines inhibiting h. pylori infections
  申请人：——

  公开号：US20040254183A1

  公开（公告）日：2004-12-16

  Compounds having the general formula 1 and pharmaceutical compositions containing them, and their use in the treatment or prophylaxis of H. pylori infection.

  具有通式1的化合物以及含有它们的药物组合物，以及它们在治疗或预防H. pylori感染中的应用。
• Pyrazolo[3,4-d]pyrimidines inhibiting H. pylori infections
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US07285558B2

  公开（公告）日：2007-10-23

  Compounds having the general formula and pharmaceutical compositions containing them, and their use in the treatment or prophylaxis of H. pylori infection.

  具有一般式的化合物及含有它们的制药组合物，以及它们在治疗或预防幽门螺杆菌感染方面的用途。