(S)-methyl-3-methyl-2-(4-methyl-N-((S)-2-(2-(4-methyl-N-((S)-2-(4-methylphenylsulfonamido)-3-phenylpropyl)phenylsulfonamido)phenylamino)-3-phenylpropyl)phenylsulfonamido)butanoate | 1360632-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-methyl-3-methyl-2-(4-methyl-N-((S)-2-(2-(4-methyl-N-((S)-2-(4-methylphenylsulfonamido)-3-phenylpropyl)phenylsulfonamido)phenylamino)-3-phenylpropyl)phenylsulfonamido)butanoate
• 英文别名: methyl (2S)-3-methyl-2-[(4-methylphenyl)sulfonyl-[(2S)-2-[2-[(4-methylphenyl)sulfonyl-[(2S)-2-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]-3-phenylpropyl]amino]anilino]-3-phenylpropyl]amino]butanoate
• CAS: 1360632-26-3
• 化学式: C₅₁H₅₈N₄O₈S₃
• 分子量: 951.242
• InChiKey: KSZHQJANUQJEAE-OZWZKPQMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.5
• 重原子数：
  66
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  184
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-methyl-3-methyl-2-(4-methyl-N-((S)-2-(2-(4-methyl-N-((S)-2-(4-methylphenylsulfonamido)-3-phenylpropyl)phenylsulfonamido)phenylamino)-3-phenylpropyl)phenylsulfonamido)butanoate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 萘 、 sodium 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.67h， 生成 (2S,5S,8S)-2,8-dibenzyl-5-isopropyl-1,2,3,4,5,6,7,8,9,10-decahydrobenzo[b][1,4,7,10]tetraazacyclododecine
  参考文献：
  名称：

  Inter- and intramolecular Mitsunobu reaction and metal complexation study: synthesis of S-amino acids derived chiral 1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline, benzo-annulated [9]-N3 peraza, [12]-N4 peraza-macrocycles

  摘要：

  合成了替代的1,2,3,4-四氢喹喔啉、苯环附加的不对称手性[9]-N3佩拉扎和[12]-N4佩拉扎大环，采用分子间和分子内的Mitsunobu反应，从氨基酸衍生的共同合成中间体3开始。这些大环的金属配位研究通过紫外-可见光谱技术进行，结合常数（Kb）值为1.84 × 10^3 dm^3 mol−1，使用Benesi–Hildebrand方程，并在35°C下，14天内对于Co2+的吉布斯自由能（ΔG）为-19.4 kJ mol−1。金属的结合特性依赖于聚氮大环的结构，这一点通过DFT优化的两个大环的结构得到确认。详细探讨了大环的紫外-可见光谱及其完整解释，并借助TD-DFT以及前沿分子轨道计算进行了分析。

  DOI：

  10.1039/c1ob06304a
• 作为产物：
  描述：

  (S)-methyl 2-(2-nitrophenylamino)-3-phenylpropanoate 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 27.16h， 生成 (S)-methyl-3-methyl-2-(4-methyl-N-((S)-2-(2-(4-methyl-N-((S)-2-(4-methylphenylsulfonamido)-3-phenylpropyl)phenylsulfonamido)phenylamino)-3-phenylpropyl)phenylsulfonamido)butanoate
  参考文献：
  名称：

  Inter- and intramolecular Mitsunobu reaction and metal complexation study: synthesis of S-amino acids derived chiral 1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline, benzo-annulated [9]-N3 peraza, [12]-N4 peraza-macrocycles

  摘要：

  合成了替代的1,2,3,4-四氢喹喔啉、苯环附加的不对称手性[9]-N3佩拉扎和[12]-N4佩拉扎大环，采用分子间和分子内的Mitsunobu反应，从氨基酸衍生的共同合成中间体3开始。这些大环的金属配位研究通过紫外-可见光谱技术进行，结合常数（Kb）值为1.84 × 10^3 dm^3 mol−1，使用Benesi–Hildebrand方程，并在35°C下，14天内对于Co2+的吉布斯自由能（ΔG）为-19.4 kJ mol−1。金属的结合特性依赖于聚氮大环的结构，这一点通过DFT优化的两个大环的结构得到确认。详细探讨了大环的紫外-可见光谱及其完整解释，并借助TD-DFT以及前沿分子轨道计算进行了分析。

  DOI：

  10.1039/c1ob06304a