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methyl 2-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazol-1-yl)propanoate | 1160790-57-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
methyl 2-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazol-1-yl)propanoate
英文别名
Methyl 2-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyrazol-1-yl]propanoate
methyl 2-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazol-1-yl)propanoate化学式
CAS
1160790-57-7
化学式
C13H21BN2O4
mdl
——
分子量
280.132
InChiKey
NNCABFJNANIIGJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.92
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.69
  • 拓扑面积:
    62.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 2-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazol-1-yl)propanoate1-(5-bromobenzo[d]thiazol-2-yl)-3-ethylurea 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride potassium phosphate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 4.5h, 以22%的产率得到methyl 2-(4-(2-(3-ethylureido)-6-fluorobenzo[d]thiazol-5-yl)-1H-pyrazol-1-yl)propanoate
    参考文献:
    名称:
    [EN] ANTIBACTERIAL CONDENSED THIAZOLES
    [FR] THIAZOLES CONDENSÉS ANTIBACTÉRIENS
    摘要:
    化合物的分子式(I)具有抗菌活性:其中:m为0或1;Q为氢或环丙基;AIk为可选择取代的、二价的C1-C6烷基、烯基或炔基基团,可能含有醚(-O-)、硫醚(-S-)或氨基(-NR)链,其中R为氢、-CN或C1-C3烷基;X为-C(=O)NR6-,或-C(=O)O-,其中R6为氢、可选择取代的C1-C6烷基、C2-C6烯基或C2-C6炔基;Z1为-N=或-CH=,Z2为-N=或-C(R1)=;R1为氢、甲基、乙基、乙烯基、乙炔基、甲氧基、巯基、巯基甲基、卤素、全氟或部分氟化的(C1-C2)烷基、(C1-C2)烷氧基或(C1-C2)烷基硫基、硝基或腈基(-CN);R2为一个基团Q1-[Alk1]q-Q2-,其中q为0或1;AIk1为可选择取代的、二价的、直链或支链的C1-C6烷基、或C2-C6烯基或C2-C6炔基基团,可能含有或终止于醚(-O-)、硫醚(-S-)或氨基(-NR)链;Q2为可选择取代的、二价的单环碳环或杂环基团,具有5或6个环原子,或可选择取代的、二价的双环碳环或杂环基团,具有9或10个环原子;Q1为氢、一个可选取代基团,或一个可选择取代的具有3-7个环原子的碳环或杂环基团。
    公开号:
    WO2009074812A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] ANTIBACTERIAL CONDENSED THIAZOLES
    [FR] THIAZOLES CONDENSÉS ANTIBACTÉRIENS
    摘要:
    化合物的分子式(I)具有抗菌活性:其中:m为0或1;Q为氢或环丙基;AIk为可选择取代的、二价的C1-C6烷基、烯基或炔基基团,可能含有醚(-O-)、硫醚(-S-)或氨基(-NR)链,其中R为氢、-CN或C1-C3烷基;X为-C(=O)NR6-,或-C(=O)O-,其中R6为氢、可选择取代的C1-C6烷基、C2-C6烯基或C2-C6炔基;Z1为-N=或-CH=,Z2为-N=或-C(R1)=;R1为氢、甲基、乙基、乙烯基、乙炔基、甲氧基、巯基、巯基甲基、卤素、全氟或部分氟化的(C1-C2)烷基、(C1-C2)烷氧基或(C1-C2)烷基硫基、硝基或腈基(-CN);R2为一个基团Q1-[Alk1]q-Q2-,其中q为0或1;AIk1为可选择取代的、二价的、直链或支链的C1-C6烷基、或C2-C6烯基或C2-C6炔基基团,可能含有或终止于醚(-O-)、硫醚(-S-)或氨基(-NR)链;Q2为可选择取代的、二价的单环碳环或杂环基团,具有5或6个环原子,或可选择取代的、二价的双环碳环或杂环基团,具有9或10个环原子;Q1为氢、一个可选取代基团,或一个可选择取代的具有3-7个环原子的碳环或杂环基团。
    公开号:
    WO2009074812A1
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文献信息

  • WO2024059169A1
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • [EN] ANTIBACTERIAL CONDENSED THIAZOLES<br/>[FR] THIAZOLES CONDENSÉS ANTIBACTÉRIENS
    申请人:PROLYSIS LTD
    公开号:WO2009074812A1
    公开(公告)日:2009-06-18
    Compound of formula (I) have antibacterial activity: wherein: m is 0 or 1; Q is hydrogen or cyclopropyl; AIk is an optionally substituted, divalent C1-C6 alkylene, alkenylene or alkynylene radical which may contain an ether (-O-), thioether (-S-) or amino (-NR)- link, wherein R is hydrogen, -CN or C1-C3 alky!; X is -C(=O)NR6-, or -C(=O)O- wherein R6 is hydrogen, optionally substituted C1-C6 alkyl, C2-C6 alkenyl or C2-C6 alkynyl; Z1 is -N= or -CH= Z2 is -N= or -C(R1)=; R1 is hydrogen, methyl, ethyl, ethenyl, ethynyl, methoxy, mercapto, mercaptomethyl, halo, fully or partially fluorinated (C1-C2)alkyl, (C1-C2JaIkOXy or (C1-C2)alkylthio, nitro, or nitrile (-CN); R2 is a group Q1-[Alk1]q-Q2-, wherein q is 0 or 1; AIk1 is an optionally substituted, divalent, straight chain or branched C1-C6 alkylene, or C2-C6 alkenylene or C2-C6 alkynylene radical which may contain or terminate in an ether (-O-), thioether (-S-) or amino (-NR)- link; Q2 is an optionally substituted divalent monocyclic carbocyclic or heterocyclic radical having 5 or 6 ring atoms or an optionally substituted divalent bicyclic carbocyclic or heterocyclic radical having 9 or 10 ring atoms; Q1 is hydrogen, an optional substituent, or an optionally substituted carbocyclic or heterocyclic radical having 3-7 ring atoms.
    化合物的分子式(I)具有抗菌活性:其中:m为0或1;Q为氢或环丙基;AIk为可选择取代的、二价的C1-C6烷基、烯基或炔基基团,可能含有醚(-O-)、硫醚(-S-)或氨基(-NR)链,其中R为氢、-CN或C1-C3烷基;X为-C(=O)NR6-,或-C(=O)O-,其中R6为氢、可选择取代的C1-C6烷基、C2-C6烯基或C2-C6炔基;Z1为-N=或-CH=,Z2为-N=或-C(R1)=;R1为氢、甲基、乙基、乙烯基、乙炔基、甲氧基、巯基、巯基甲基、卤素、全氟或部分氟化的(C1-C2)烷基、(C1-C2)烷氧基或(C1-C2)烷基硫基、硝基或腈基(-CN);R2为一个基团Q1-[Alk1]q-Q2-,其中q为0或1;AIk1为可选择取代的、二价的、直链或支链的C1-C6烷基、或C2-C6烯基或C2-C6炔基基团,可能含有或终止于醚(-O-)、硫醚(-S-)或氨基(-NR)链;Q2为可选择取代的、二价的单环碳环或杂环基团,具有5或6个环原子,或可选择取代的、二价的双环碳环或杂环基团,具有9或10个环原子;Q1为氢、一个可选取代基团,或一个可选择取代的具有3-7个环原子的碳环或杂环基团。
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