(R)-2-hydroxymethyl-1-methyl-pyrrolidine-2-carboxylic acid methyl ester | 1443244-90-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-2-hydroxymethyl-1-methyl-pyrrolidine-2-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: (R)-2-Hydroxymethyl-1-methyl-pyrrolidine-2-carboxylic acid methyl ester；methyl (2R)-2-(hydroxymethyl)-1-methylpyrrolidine-2-carboxylate
• CAS: 1443244-90-3
• 化学式: C₈H₁₅NO₃
• 分子量: 173.212
• InChiKey: MNQILJNGPLUMJH-MRVPVSSYSA-N

物化性质

• 沸点：
  235.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.121±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-hydroxymethyl-1-methyl-pyrrolidine-2-carboxylic acid methyl ester 在 lithium hydroxide monohydrate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 (R)-1-methyl-2-triisopropylsilanyloxymethyl-pyrrolidine-2-carboxylic acid N'-(5-fluoro-pyridin-2-yl)-hydrazide
  参考文献：
  名称：

  [EN] KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE KINASES

  摘要：

  式（I）的化合物或其药学上可接受的盐：式（I）其中R2、W、A、Y和R1如规范中定义，是p38 MAPK抑制剂，可用作抗炎药物，治疗呼吸道疾病等疾病。

  公开号：

  WO2013083604A1
• 作为产物：
  描述：

  (3R,7aR)-7a-benzyloxymethyl-3-trichloromethyl-tetrahydro-pyrrolo[1,2-c]oxazol-1-one 在 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 、 氢气 、 sodium methylate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 157.5h， 生成 (R)-2-hydroxymethyl-1-methyl-pyrrolidine-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE KINASES

  摘要：

  式（I）的化合物或其药学上可接受的盐：式（I）其中R2、W、A、Y和R1如规范中定义，是p38 MAPK抑制剂，可用作抗炎药物，治疗呼吸道疾病等疾病。

  公开号：

  WO2013083604A1

文献信息

• KINASE INHIBITORS
  申请人：Chiesi Farmaceutici S.p.A.

  公开号：US20130150343A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  Compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein R 2 , W, A, Y and R 1 are as defined in the specification, are p38 MAPK inhibitors, and are useful as anti-inflammatory agents in the treatment of, inter alia, diseases of the respiratory tract.

  式(I)的化合物及其药用盐：其中R2、W、A、Y和R1如规范中定义，是p38 MAPK抑制剂，可用作抗炎药物，治疗呼吸道疾病等疾病。
• Kinase inhibitors
  申请人：Chiesi Farmaceutici S.p.A.

  公开号：US08907094B2

  公开（公告）日：2014-12-09

  Compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein R2, W, A, Y and R1 are as defined in the specification, are p38 MAPK inhibitors, and are useful as anti-inflammatory agents in the treatment of, inter alia, diseases of the respiratory tract.

  式(I)的化合物及其药学上可接受的盐：其中R2、W、A、Y和R1如规范所定义，是p38 MAPK抑制剂，并且在治疗呼吸道疾病等疾病的抗炎症药物中有用。
• US8907094B2
  申请人：——

  公开号：US8907094B2

  公开（公告）日：2014-12-09
• US9139584B2
  申请人：——

  公开号：US9139584B2

  公开（公告）日：2015-09-22
• US9145413B2
  申请人：——

  公开号：US9145413B2

  公开（公告）日：2015-09-29