| 208658-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 208658-95-1
• 化学式: C₂₂H₂₆O₄
• 分子量: 354.446
• InChiKey: JEJBWORFIVGCNS-NRFANRHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.15
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 N-氯代丁二酰亚胺 、 草酰氯 、 二甲基硫 、 4,4'-di(tert-butyl)-[1,1-biphenyl]yllithium 、 lithium methanolate 、 双氧水 、 甲铝双(2,6-二叔丁基-4-苯甲醚) 、 二甲基亚砜 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 [2-[(3R,5R)-3,5-二[[(叔丁基)二甲基硅烷基]氧基]环己基亚基]乙基]二苯基氧膦
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of a key ring A synthon for 1α-hydroxy-19-nor vitamin D

  摘要：

  A diasteroselective carbonyl ene reaction on a substrate obtained from a regioselective propiolate ene reaction is described for the synthesis of 19-nor A-ring synthon 3. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00682-0
• 作为产物：
  描述：

  (((3-methylbut-3-en-1-yl)oxy)methyl)benzene 在 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 D-(+)-DET 、 二氯乙基铝 、 二异丁基氢化铝 、 红铝 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of a key ring A synthon for 1α-hydroxy-19-nor vitamin D

  摘要：

  A diasteroselective carbonyl ene reaction on a substrate obtained from a regioselective propiolate ene reaction is described for the synthesis of 19-nor A-ring synthon 3. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00682-0