5-(2-deoxy-3,5-di-O-benzyl-D-ribosyl)-N,N-dimethylimidazole-1-sulfonamide | 169139-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(2-deoxy-3,5-di-O-benzyl-D-ribosyl)-N,N-dimethylimidazole-1-sulfonamide
• CAS: 169139-36-0
• 化学式: C₂₄H₃₁N₃O₆S
• 分子量: 489.593
• InChiKey: IBUWVMLSTSKTDU-VXNXHJTFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.12
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  114.12
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-deoxy-3,5-di-O-benzyl-D-ribosyl)-N,N-dimethylimidazole-1-sulfonamide 在 三丁基膦 、 diamide 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以94%的产率得到5-(2-deoxy-3,5-di-O-benzyl-D-ribofuranosyl)-N,N-dimethylimidazole-1-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  使用修饰的Mitsunobu反应立体选择性合成C-4连接的咪唑核苷

  摘要：

  新的4-（β-D-核呋喃呋喃糖基）咪唑5的高度立体选择性合成从受保护的D-核糖1分四个步骤完成，并且总产率为85％。通过改性将具有完整咪唑的二醇（RS）-3环化Mitsunobu反应仅以26：1的比例提供苄基化的β-核呋喃基呋喃基咪唑β- 4a和α- 4a。还原性脱苄基反应完成了合成。还以相同的方式立体选择性地合成了2'-脱氧衍生物8。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)00503-5
• 作为产物：
  描述：

  2-[二甲基(2-甲基-2-丙基)甲硅烷基]-N,N-二甲基-1H-咪唑-1-磺酰胺 在 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 5-(2-deoxy-3,5-di-O-benzyl-D-ribosyl)-N,N-dimethylimidazole-1-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  高效和β-立体选择性合成4（5）-（β-D-呋喃核糖基）-和4（5）-（2-脱氧核糖呋喃基）咪唑（1）。

  摘要：

  通过Mitsunobu环化反应，从2,3,5-三-O-苄基-D-核糖（5）开始，合成了4（5）-（β-D-呋喃呋喃糖基）咪唑（1）。5与双保护的咪唑的锂盐反应，得到相应的5-核糖咪唑7RS。7RS的水解得到具有未取代的咪唑的二醇异构体8R和8S的1：1混合物。使用N，N，N'，N'-四甲基偶氮二甲酰胺和Bu（3）P的混合物8RS的Mitsunobu环化以26.3的比率独家提供了苄基化的β-核呋喃呋喃糖基咪唑9beta，伴随有α-端基异构体9alpha： 1。通过乙氧基羰基衍生物10beta的X射线晶体学确定了9beta的构型。在Pd / C上进行了9beta的还原性脱苄基作用，并且从四个步骤开始从5开始获得1的合成，总产率为87％。这种合成方法扩展到4（5）-（2-deoxy-beta-D-rifurfuranosyl）imidazole（2）的合成。相应的二醇异构体14RS的1：1混合物的Mitsunobu环化以5

  DOI：

  10.1021/jo952136z