Methanesulfonic acid (4S,5R)-4-benzyloxy-5-benzyloxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl ester | 213202-72-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Methanesulfonic acid (4S,5R)-4-benzyloxy-5-benzyloxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl ester
• CAS: 213202-72-3
• 化学式: C₂₀H₂₄O₆S
• 分子量: 392.473
• InChiKey: DJMUXABSIAYZAT-ABZYKWASSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.88
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methanesulfonic acid (4S,5R)-4-benzyloxy-5-benzyloxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl ester 在 sodium tetrahydroborate 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (2R,3S,5S)-3-phenylmethoxy-2-(phenylmethoxymethyl)-5-(2,4,6-trimethoxyphenyl)oxolane
  参考文献：
  名称：

  Strategic approach to C-nucleosidesvia sugar anomeric radical, cation, and anion with sugar tellurides

  摘要：

  Direct coupling reactions of the protected D-ribofuranosyl p-anisyl telluride and 2-deoxy-D-ribofuranosyl p-anisyl telluride with electron-poor heteroaromatics and electron-rich aromatics via anomeric radical, cation, and anion were carried out. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)01196-9
• 作为产物：
  描述：

  3,5-di-O-benzyl-2-deoxy-D-ribofuranose 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 Methanesulfonic acid (4S,5R)-4-benzyloxy-5-benzyloxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl ester
  参考文献：
  名称：

  He, Wei; Togo, Hideo; Waki, Yuji, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 15, p. 2425 - 2433

  摘要：

  DOI：