2,2-Dimethyl-5-(2-phenyltricyclo<3.3.1.1^3,7>decan-2-yl)-1,3-dioxane-4,6-dione | 133709-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2-Dimethyl-5-(2-phenyltricyclo<3.3.1.1^3,7>decan-2-yl)-1,3-dioxane-4,6-dione
• 英文别名: 2,2-Dimethyl-5-(2-phenyl-2-adamantyl)-1,3-dioxane-4,6-dione
• CAS: 133709-17-8
• 化学式: C₂₂H₂₆O₄
• 分子量: 354.446
• InChiKey: LDRNKJOOUVVSBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-Dimethyl-5-(2-phenyltricyclo<3.3.1.1^3,7>decan-2-yl)-1,3-dioxane-4,6-dione 在 selenium(IV) oxide 、 PPA 、 铜 作用下， 以 吡啶 、 乙酸酐 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 Tricyclo<3.3.1.13,7>decane-2-spiro-1'-indan-2',3'-dione
  参考文献：
  名称：

  Fleming, Ian; Moses, Roger C.; Tercel, Moana, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 3, p. 617 - 626

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-(2-亚金刚烷基)-2,2-二甲基-1,3-二噁烷-4,6-二酮 、 phenylmagnesium bromide 在 copper(I) bromide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以87%的产率得到2,2-Dimethyl-5-(2-phenyltricyclo<3.3.1.1^3,7>decan-2-yl)-1,3-dioxane-4,6-dione
  参考文献：
  名称：

  Fleming, Ian; Moses, Roger C.; Tercel, Moana, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 3, p. 617 - 626

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Design, synthesis, and SAR studies of novel polycyclic acids as potent and selective inhibitors of human 11β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 (11β-HSD-1)
  作者：Xiang-Yang Ye、Stephanie Y. Chen、Akbar Nayeem、Rajasree Golla、Ramakrishna Seethala、Mengmeng Wang、Timothy Harper、Bogdan G. Sleczka、Yi-Xin Li、Bin He、Mark Kirby、David A. Gordon、Jeffrey A. Robl

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.09.055

  日期：2011.11

  Starting from high throughput screening hit 2-adamantyl acetic acid 3, a series of polycyclic acids have been designed and synthesized as novel, potent, and selective inhibitors of human 11β-HSD-1. Structure–activity relationships of two different regions of the chemotype (polycyclic ring and substituents on quaternary carbon) are discussed.

  从高通量筛选命中的2-金刚烷基乙酸3开始，已设计和合成了一系列多环酸，作为人类11β-HSD-1的新型，有效和选择性抑制剂。讨论了化学型的两个不同区域（多环和季碳上的取代基）的结构-活性关系。