N-(4-bromoanilino)-1,2-dihydroquinolin-2-one | 108999-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-(4-bromoanilino)-1,2-dihydroquinolin-2-one
• 英文别名: 1-(4-Bromoanilino)quinolin-2-one
• CAS: 108999-58-2
• 化学式: C₁₅H₁₁BrN₂O
• 分子量: 315.169
• InChiKey: OPAKRGSJHULFTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-bromo-N-(quinolin-2-yldiazenyl)aniline 在 tetrafluoroboric acid 、 tribromophenol bromine 、 四乙基氢氧化铵 、 环己烯 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-(4-bromoanilino)-1,2-dihydroquinolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and nitrogen elimination of 3-aryltetrazolo(1, 5-a)pyridinium salts and its angular benzenologues

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82063-9

文献信息

• Synthesis of new stable arylthiopyridinium N-arylimide zwitterions. Part 20: Fused azolium salts
  作者：András Messmer、Péter Kövér、Zsuzsanna Riedl、Ágnes Gömöry、György Hajós

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)00293-4

  日期：2002.4

  3-Aryltetrazolopyridinium salts react with thiophenolates to afford stable arylthio substituted pyridinium N-arylimide zwitterions as red crystals. The angularly fused tetrazolo[1,5-a]quinolinium salt react analogously and also yielded a blue zwitterionic product. The new zwitterions underwent solvolysis in methanol to give N-anilinopyridones, their alkylation yielding stable N-alkyl substituted salts

  3-芳基四唑吡啶鎓盐与硫酚盐反应，得到稳定的芳硫基取代吡啶鎓N-芳基酰亚胺两性离子，为红色晶体。角熔融的四唑并[1，5- a ]喹啉鎓盐类似地反应，并且还产生蓝色的两性离子产物。新的两性离子在甲醇中进行溶剂分解，得到N-苯胺基吡啶酮，它们的烷基化生成稳定的N-烷基取代的盐，并且它们与双极性亲和剂反应导致形成稳定的环加合物。
• MESSMER A.; GELLERI A.; HAJOS GY., TETRAHEDRON, 42,(1986) N 17, 4827-4836
  作者：MESSMER A.、 GELLERI A.、 HAJOS GY.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and nitrogen elimination of 3-aryltetrazolo(1, 5-a)pyridinium salts and its angular benzenologues
  作者：A. Messmer、A. Gelléri、Gy. Hajós

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)82063-9

  日期：1986.1