2-(2-(2-(2-nitrophenyl)-1H-benzimidazole-4-carboxamido)phenyl)-1H-benzimidazole-4-carboxylic acid | 1312602-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-(2-(2-(2-nitrophenyl)-1H-benzimidazole-4-carboxamido)phenyl)-1H-benzimidazole-4-carboxylic acid
• CAS: 1312602-47-3
• 化学式: C₂₈H₁₈N₆O₅
• 分子量: 518.488
• InChiKey: WEVADFWVNAKHAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.63
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  166.9
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-(2-(2-nitrophenyl)-1H-benzimidazole-4-carboxamido)phenyl)-1H-benzimidazole-4-carboxylic acid 在 N-甲基吗啉 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 149.0h， 生成 8,16,24,32,33,34-Hexazaheptacyclo[28.2.1.114,17.02,7.010,15.018,23.026,31]tetratriaconta-1(32),2,4,6,10(15),11,13,16,18,20,22,26(31),27,29-tetradecaene-9,25-dione
  参考文献：
  名称：

  环[2]苯并咪唑：阴离子的发光开启感应。

  摘要：

  环[2]苯并咪唑是阴离子的新宿主，结合后其发光强度最高可提高150倍。光激发的环[2]苯并咪唑通过激发态分子内质子转移（ESIPT）机理经历了有效的非辐射失活。结合阴离子后，ESIPT途径被阻断，导致发光效率增加。

  DOI：

  10.1039/c1cc10995b
• 作为产物：
  描述：

  邻硝基苯甲醛 在 N-甲基吗啉 、 palladium 10% on activated carbon 、 水 、 氢气 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 硝基苯 为溶剂， 反应 250.0h， 生成 2-(2-(2-(2-nitrophenyl)-1H-benzimidazole-4-carboxamido)phenyl)-1H-benzimidazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  环[2]苯并咪唑：阴离子的发光开启感应。

  摘要：

  环[2]苯并咪唑是阴离子的新宿主，结合后其发光强度最高可提高150倍。光激发的环[2]苯并咪唑通过激发态分子内质子转移（ESIPT）机理经历了有效的非辐射失活。结合阴离子后，ESIPT途径被阻断，导致发光效率增加。

  DOI：

  10.1039/c1cc10995b