H-Pro-DL-Val-DL-Asn-DL-Phe-DL-Lys-DL-Phe-DL-Leu-DL-Ser-DL-His-OH | 568588-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: H-Pro-DL-Val-DL-Asn-DL-Phe-DL-Lys-DL-Phe-DL-Leu-DL-Ser-DL-His-OH
• 英文别名: 2-[[2-[[2-[[2-[[6-amino-2-[[2-[[4-amino-2-[[3-methyl-2-[[(2S)-pyrrolidine-2-carbonyl]amino]butanoyl]amino]-4-oxobutanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]hexanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]-3-hydroxypropanoyl]amino]-3-(1H-imidazol-5-yl)propanoic acid
• CAS: 568588-77-2
• 化学式: C₅₃H₇₇N₁₃O₁₂
• 分子量: 1088.3
• InChiKey: DUTLYPZZJJBEAJ-FCYJLXTOSA-N

物化性质

• 溶解度：
  H2O：≥2mg/mL

制备方法与用途

生物活性

Hemopressin(rat) 是一种源自血红蛋白 α1 链的九肽，最初是从大鼠脑匀浆中分离出来的。Hemopressin(rat) 是口服有效的，选择性的 CB1 大麻素受体的反向激动剂。Hemopressin(rat) 在炎性疼痛模型中发挥抗伤害感受作用。

体内研究

Hemopressin(rat) causes hypotension in anesthetized rats and is metabolized in vivo and in vitro by endopeptidase 24.15 (EP24.15), neurolysin (EP24.16), and angiotensin-converting enzyme (ACE).
Oral administration of Hemopressin(rat) inhibits mechanical hyperalgesia of CCI-rats up to 6h. Hemopressin(rat) treatment also decreases Egr-1 immunoreactivity (Egr-1Ir) in the superficial layer of the dorsal horn of the spinal cord of CCI rats.

多肽

Hemopressin(rat)是一种源自血红蛋白 α1 链的九肽，最初是从大鼠脑匀浆中分离出来的，多肽的水溶性一般。Hemopressin(rat)是口服有效的，选择性的?CB1?大麻素受体的反向激动剂。Hemopressin(rat)在炎性疼痛模型中发挥抗伤害感受作用。

参考质量标准

外观:白色粉末
纯度(HPLC) ≥98.0%
醋酸根含量≤12.0%
水分含量≤8.0%
肽含量≥80.0%
内毒素≤50EU/mg
氨基酸组成分析≤±10%