(E)-methyl 7-bromo-3,7-dimethyloct-2-enoate | 65688-80-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-methyl 7-bromo-3,7-dimethyloct-2-enoate
• CAS: 65688-80-4
• 化学式: C₁₁H₁₉BrO₂
• 分子量: 263.175
• InChiKey: OOYRRZDZWXRNTH-CMDGGOBGSA-N

物化性质

• 沸点：
  293.7±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.194±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.45
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-methyl 7-bromo-3,7-dimethyloct-2-enoate 在 四丁基溴化铵 作用下， 生成 香叶酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  α,β-环氧环戊酮的新型裂解反应。三取代双键的立体选择性形成

  摘要：

  cis-1,6a-Epoxy-3a-methyloctahydropentalen-2-one 在用催化量的钠处理后，很容易发生断裂，以 75% 的收率得到立体选择性的 (E)-3-methyl-7-oxo-2-octenoate 甲基 (E)-3-methyl-7-oxo-2-octenoate甲醇中的碳酸盐。新的开环反应提出了周环机制。

  DOI：

  10.1246/cl.1977.1469
• 作为产物：
  描述：

  (E)-methyl 3-methyl-7-oxooct-2-enoate 在 氢溴酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 (E)-methyl 7-bromo-3,7-dimethyloct-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  α,β-环氧环戊酮的新型裂解反应。三取代双键的立体选择性形成

  摘要：

  cis-1,6a-Epoxy-3a-methyloctahydropentalen-2-one 在用催化量的钠处理后，很容易发生断裂，以 75% 的收率得到立体选择性的 (E)-3-methyl-7-oxo-2-octenoate 甲基 (E)-3-methyl-7-oxo-2-octenoate甲醇中的碳酸盐。新的开环反应提出了周环机制。

  DOI：

  10.1246/cl.1977.1469