(3aS,4R,6R,7aR)-4,6-bis(benzyloxy)-6-(benzyloxymethyl)-hexahydro-2,2-dimethylbenzo[d][1,3]dioxole | 880633-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3aS,4R,6R,7aR)-4,6-bis(benzyloxy)-6-(benzyloxymethyl)-hexahydro-2,2-dimethylbenzo[d][1,3]dioxole
• CAS: 880633-78-3
• 化学式: C₃₁H₃₆O₅
• 分子量: 488.624
• InChiKey: QRQOISTVRWWGMN-XHMHJBHSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.06
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  46.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aS,4R,6R,7aR)-4,6-bis(benzyloxy)-6-(benzyloxymethyl)-hexahydro-2,2-dimethylbenzo[d][1,3]dioxole 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 三甲氧基磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 239.0h， 生成 (1S,3S)-1-hydroxymethylcyclohexane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 25-Hydroxy-19-norvitamin D3 Analogs and Their Antiproliferative Activities on Prostate Cells

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-05-s(k)56
• 作为产物：
  描述：

  (1S,3R,4S,5R)-3,4-O-isopropylidene-1,5-quinic lactone 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 50.67h， 生成 (3aS,4R,6R,7aR)-4,6-bis(benzyloxy)-6-(benzyloxymethyl)-hexahydro-2,2-dimethylbenzo[d][1,3]dioxole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 25-Hydroxy-19-norvitamin D3 Analogs and Their Antiproliferative Activities on Prostate Cells

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-05-s(k)56