N-乙酰基-DL-组织氨基酸 | 10101-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-乙酰基-DL-组织氨基酸
• 英文名称: N-acetylhistidine
• 英文别名: acetyl-histidin；N^α-Acetyl-DL-histidin；N^α-Acetyl-histidin；N-Acetyl-histidin；2-acetamido-3-(1H-imidazol-1-ium-4-yl)propanoate
• CAS: 10101-30-1
• 化学式: C₈H₁₁N₃O₃
• 分子量: 197.194
• InChiKey: KBOJOGQFRVVWBH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  144-145 °C
• 沸点：
  620.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.366±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  95.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933290090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-乙酰基-DL-组织氨基酸 在 盐酸 、 enzymesubstance from pig's kidney 、 水 作用下， 生成 D-组氨酸
  参考文献：
  名称：

  Application of Ion Exchange Chromatography to the Enzymatic Resolution of Amino Acids¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01112a054
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 L-组氨酸 在 sodium hydroxide 、 水 作用下， 生成 N-乙酰基-DL-组织氨基酸
  参考文献：
  名称：

  du Vigneaud; Hunt, Journal of Biological Chemistry, 1936, vol. 115, p. 93,97

  摘要：

  DOI：

文献信息

• GLUCAGON-LIKE PROTEIN-1 RECEPTOR (GLP-1R) AGONIST COMPOUNDS
  申请人：BRADSHAW Curt W.

  公开号：US20090098130A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  The present invention provides GA targeting compounds which comprise GA targeting agent-linker conjugates linked to a combining site of an antibody. Various uses of the compounds are provided, including methods to prevent or treat diabetes or diabetes-related conditions.

  本发明提供了包括连接到抗体结合位点的GA靶向剂-连接剂共轭物的GA靶向化合物。提供了化合物的各种用途，包括预防或治疗糖尿病或与糖尿病相关的疾病的方法。
• [EN] SELENO-COMPOUNDS AND THERAPEUTIC USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS SÉLÉNO ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：UNIV MELBOURNE

  公开号：WO2012054988A1

  公开（公告）日：2012-05-03

  The present invention relates to compounds and compositions useful as antioxidants and in particular to selenium containing compounds of formula (I): wherein n is 1, 2, or 3; m is 2, 3, 4, or 5; and each R] is independently -(optionally substituted C 1 -C3 alkylene) p-OH, where p is 0 or 1, or a salt thereof. The invention also relates to the use of these seleno-compounds in the treatment of diseases or conditions associated with increased levels of oxidants produced by myeloperoxidase (MPO), such as for instance, atherosclerosis.

  本发明涉及作为抗氧化剂有用的化合物和组合物，特别是公式(I)中含硒的化合物，其中n为1、2或3；m为2、3、4或5；每个R]独立地为-(可选择地取代的C1-C3烷基) p-OH，其中p为0或1，或其盐。该发明还涉及在治疗由髓过氧化物酶(MPO)产生的氧化剂水平增加引起的疾病或症状中使用这些硒化合物，例如动脉粥样硬化。
• [EN] GLUCAGON-T3 CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS GLUCAGON-T3
  申请人：UNIV INDIANA RES & TECH CORP

  公开号：WO2017210099A1

  公开（公告）日：2017-12-07

  Provided herein are glucagon agonist peptides conjugated with thyroid hormone receptor ligands that are capable of acting at the thyroid hormone receptor. Also provided herein are pharmaceutical compositions and kits of the conjugates of the invention. Further provided herein are methods of treating a disease, e.g., a metabolic disorder, such as diabetes, obesity, metabolic syndrome and chronic cardiovascular disease, comprising administering the conjugates of the invention.

  本文提供了与甲状腺激素受体配体结合的胰高血糖素激动肽，能够在甲状腺激素受体上发挥作用。本文还提供了所述发明的结合物的药物组合物和试剂盒。本文还提供了治疗疾病的方法，例如代谢紊乱，如糖尿病、肥胖、代谢综合征和慢性心血管疾病，包括给予所述发明的结合物。
• [EN] BORONATES AS ARGINASE INHIBITORS<br/>[FR] BORONATES EN TANT QU'INHIBITEURS D'ARGINASE
  申请人：MARS INC

  公开号：WO2012058065A1

  公开（公告）日：2012-05-03

  Compounds according to Formula I are potent inhibitors of Arginase I and II activity: (I) where R1, R2, R3, R4, D, W, X, Y, and Z are defined in the specification. The invention also provides pharmaceutical compositions of the compounds and methods of their use in treating or preventing a disease or a condition associated with arginase activity.

  根据公式I，化合物是Arginase I和II活性的有效抑制剂：(I)其中R1、R2、R3、R4、D、W、X、Y和Z在说明书中有定义。该发明还提供了这些化合物的药物组合物以及它们在治疗或预防与Arginase活性相关的疾病或病况的方法。
• Acylated Exendin-4 Compounds
  申请人：Lau Jesper

  公开号：US20090318353A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  This invention provides new therapeutic peptides, i.e. new protracted Exendin-4 compounds, pharmaceutical compositions and the use of such.

  本发明提供了新的治疗性肽，即新的长效Exendin-4化合物、药物组合物及其用途。