((1r,4r)-4-methoxycyclohexyl)methyl 4-methylbenzenesulfonate | 1067230-23-2

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((1r,4r)-4-methoxycyclohexyl)methyl 4-methylbenzenesulfonate
• 英文别名: ((1r,4r)-4-methoxycyclohexyl)methyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 1067230-23-2
• 化学式: C₁₅H₂₂O₄S
• 分子量: 298.403
• InChiKey: ZEOKGTYNGSAOAZ-HDJSIYSDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.91
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((1r,4r)-4-methoxycyclohexyl)methyl 4-methylbenzenesulfonate 在 乙二醇二甲醚溴化镍 、 palladium 10% on activated carbon 、 2-脒基吡啶盐酸盐 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 、 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 6-(((1r,4r)-4-methoxycyclohexyl)methyl)pyridazin-3-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL SUBSTITUTED 3-(1-OXOISOINDOLIN-2-YL)PIPERIDINE-2,6-DIONE DERIVATIVES AND USES THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS DE 3-(1-OXOISOINDOLIN-2-YL)PIPÉRIDINE-2,6-DIONE SUBSTITUÉS PAR HÉTÉROARYLE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本公开提供了一种化合物，其化学式为（I）：（I），或其药用可接受的盐、水合物、溶剂合物、前药、立体异构体或互变异构体，其中Rx和X1如本文所定义，并提供了制备和使用该化合物的方法。

  公开号：

  WO2022029573A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl trans-4-methoxycyclohexanecarboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 ((1r,4r)-4-methoxycyclohexyl)methyl 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL SUBSTITUTED 3-(1-OXOISOINDOLIN-2-YL)PIPERIDINE-2,6-DIONE DERIVATIVES AND USES THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS DE 3-(1-OXOISOINDOLIN-2-YL)PIPÉRIDINE-2,6-DIONE SUBSTITUÉS PAR HÉTÉROARYLE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本公开提供了一种化合物，其化学式为（I）：（I），或其药用可接受的盐、水合物、溶剂合物、前药、立体异构体或互变异构体，其中Rx和X1如本文所定义，并提供了制备和使用该化合物的方法。

  公开号：

  WO2022029573A1

文献信息

• Heterocylic antiviral compounds
  申请人：Rotstein David Mark

  公开号：US20080249087A1

  公开（公告）日：2008-10-09

  This invention relates to piperidine derivatives of formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined herein useful in the treatment of a variety of disorders, including those in which the modulation of CCR5 receptors is implicated. Disorders that may be treated or prevented by the present derivatives include HIV and genetically related retroviral infections (and the resulting acquired immune deficiency syndrome, AIDS), rheumatoid arthritis, solid organ transplant reject (graft vs. host disease), asthma and COPD.

  这项发明涉及式I的哌啶衍生物，其中R1、R2、R3和R4如本文所定义，在治疗各种疾病中有用，包括那些涉及CCR5受体调节的疾病。目前这些衍生物可以治疗或预防的疾病包括HIV和遗传相关的逆转录病毒感染（以及由此导致的获得性免疫缺陷综合症，艾滋病），类风湿性关节炎，固体器官移植排斥（移植物抗宿主病），哮喘和慢性阻塞性肺病（COPD）。
• Heterocyclic antiviral compounds
  申请人：Rotstein David Mark

  公开号：US20090281133A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  This invention relates to piperidine derivatives of formula I wherein R 1 , R 2 and R 3 are as defined herein useful in the treatment of a variety of disorders, including those in which the modulation of CCR5 receptors is implicated. Disorders that may be treated or prevented by the present derivatives include HIV and genetically related retroviral infections (and the resulting acquired immune deficiency syndrome, AIDS), rheumatoid arthritis, solid organ transplant reject (graft vs. host disease), asthma and COPR.

  本发明涉及公式I的哌啶衍生物，其中R1，R2和R3如本文所定义，可用于治疗多种疾病，包括涉及CCR5受体调节的疾病。当前衍生物可用于治疗或预防的疾病包括HIV和遗传相关的逆转录病毒感染（及由此引起的获得性免疫缺陷综合症，艾滋病），类风湿性关节炎，实体器官移植排斥（移植物抗宿主病），哮喘和COPR。
• Discovery of a potent, selective and orally bioavailable 3,9-diazaspiro[5.5]undeca-2-one CCR5 antagonist
  作者：Hanbiao Yang、Xiao-Fa Lin、Fernando Padilla、Stephen D. Gabriel、Gabrielle Heilek、Changhua Ji、Surya Sankuratri、André deRosier、Pamela Berry、David M. Rotstein

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.10.115

  日期：2009.1

  Replacement of the cyclic carbamate in our previously disclosed 1-oxa-3,9-diazaspiro[5.5]undecan-2-one template led to the discovery of two novel series of 3,9-diazaspiro[5.5]undecane and undeca-2-one CCR5 antagonists. The synthesis, SAR, and antiviral activities of these two series are described. One compound (32) was found to have attractive combination of antiviral potency, selectivity, and pharmacokinetic profile. The asymmetric synthesis of 32 was also accomplished and both enantiomers were equally potent. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• HETEROCYCLIC ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2142555A1

  公开（公告）日：2010-01-13
• US7625891B2
  申请人：——

  公开号：US7625891B2

  公开（公告）日：2009-12-01