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(2S,4S)-4-methyl-2-[(1R)-1-phenylmethoxypropyl]hexan-1-ol | 526216-46-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2S,4S)-4-methyl-2-[(1R)-1-phenylmethoxypropyl]hexan-1-ol
英文别名
——
(2S,4S)-4-methyl-2-[(1R)-1-phenylmethoxypropyl]hexan-1-ol化学式
CAS
526216-46-6
化学式
C17H28O2
mdl
——
分子量
264.408
InChiKey
KYHOWJGPESZAHJ-BHYGNILZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.65
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
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反应信息

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文献信息

  • An efficient enantioselective synthesis of the acyl side chain of polyoxypeptins
    作者:Dong-Guang Qin、Zhu-Jun Yao
    DOI:10.1016/s0040-4039(02)02580-7
    日期:2003.1
    An enantioselective synthesis of the acyl side-chain 3 of polyoxypeptins 1 and 2 was achieved by the Sharpless AE, with subsequent regioselective opening of the epoxyalcohol using a Grignard reagent in the presence of CuI, and an aldol condensation using Seebach's ester. The method reported has the advantage of a concise route and excellent enantiomeric purity, as well as starting from readily available
    通过Sharpless AE实现了对多氧肽1和2的酰基侧链3的对映选择性合成,随后在CuI存在下使用Grignard试剂对环氧醇进行了区域选择性开环,并使用Seebach酯进行了醛醇缩合。所报道的方法具有路线简洁和对映体纯度极佳的优点,以及从容易获得的化学底物和使用廉价试剂开始的优点。
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