6,11-二溴-1,4-二氧杂螺[4.6]十一烷 | 41330-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 6,11-二溴-1,4-二氧杂螺[4.6]十一烷
• 英文名称: 6,11-dibromo-1,4-dioxa-spiro[4.6]undecane
• 英文别名: 6,11-Dibromo-1,4-dioxaspiro[4.6]undecane
• CAS: 41330-04-5
• 化学式: C₉H₁₄Br₂O₂
• 分子量: 314.017
• InChiKey: ISSRFPWGCWTAFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,11-二溴-1,4-二氧杂螺[4.6]十一烷 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1,4-二氧杂螺[4.6]十一碳-6,10-二烯
  参考文献：
  名称：

  用于自适应客体结合的可光捕获变形分子的合成

  摘要：

  我们设计并合成了低聚取代的 Bullvalenes 1 和 2 作为适应性分子，它们可以改变它们的形状以便与合适的客体紧密结合。通过将光不稳定的邻硝基藜芦酰氧碳酸酯 (NVOC) 基团并入 Bullvalenes 1 和 2，可以从数百种互变结构异构体中选择性地分离出紧密结合的物质。正如动态 NMR 和 HPLC 研究所揭示的那样，自发应变辅助 Cope 重排允许这些变形分子存在于构型不同的价异构体的动态平衡中。当 NVOC Bullvalenes 1 和 2 暴露在紫外线下时，NVOC 基团的裂解导致相应的 Bullvalone 的静态异构体的混合物。NVOC bisporphyrin Bullvalene 1 的绑定研究表明动态异构平衡在 C(60) 的存在下转移，有利于具有更有利的绑定亲和力的配置。用紫外光照射 1 和 C(60) 的混合物并分离主要静态异构体产生了双卟啉布瓦龙的异构体，其对

  DOI：

  10.1021/ja107314p
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二氧杂螺[4.6]十一烷 在 溴 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 6,11-二溴-1,4-二氧杂螺[4.6]十一烷
  参考文献：
  名称：

  用于自适应客体结合的可光捕获变形分子的合成

  摘要：

  我们设计并合成了低聚取代的 Bullvalenes 1 和 2 作为适应性分子，它们可以改变它们的形状以便与合适的客体紧密结合。通过将光不稳定的邻硝基藜芦酰氧碳酸酯 (NVOC) 基团并入 Bullvalenes 1 和 2，可以从数百种互变结构异构体中选择性地分离出紧密结合的物质。正如动态 NMR 和 HPLC 研究所揭示的那样，自发应变辅助 Cope 重排允许这些变形分子存在于构型不同的价异构体的动态平衡中。当 NVOC Bullvalenes 1 和 2 暴露在紫外线下时，NVOC 基团的裂解导致相应的 Bullvalone 的静态异构体的混合物。NVOC bisporphyrin Bullvalene 1 的绑定研究表明动态异构平衡在 C(60) 的存在下转移，有利于具有更有利的绑定亲和力的配置。用紫外光照射 1 和 C(60) 的混合物并分离主要静态异构体产生了双卟啉布瓦龙的异构体，其对

  DOI：

  10.1021/ja107314p

文献信息

• Synthesis of Phototrappable Shape-Shifting Molecules for Adaptive Guest Binding
  作者：Alexander R. Lippert、Atsushi Naganawa、Vasken L. Keleshian、Jeffrey W. Bode

  DOI：10.1021/ja107314p

  日期：2010.11.10

  equilibrium of configurationally distinct valence isomers, as revealed by dynamic NMR and HPLC studies. When NVOC bullvalenes 1 and 2 were exposed to UV light, the cleavage of the NVOC group resulted in a mixture of static isomers of the corresponding bullvalone. Binding studies of NVOC bisporphyrin bullvalene 1 demonstrated that the dynamic isomeric equilibrium shifted in the presence of C(60), favoring

  我们设计并合成了低聚取代的 Bullvalenes 1 和 2 作为适应性分子，它们可以改变它们的形状以便与合适的客体紧密结合。通过将光不稳定的邻硝基藜芦酰氧碳酸酯 (NVOC) 基团并入 Bullvalenes 1 和 2，可以从数百种互变结构异构体中选择性地分离出紧密结合的物质。正如动态 NMR 和 HPLC 研究所揭示的那样，自发应变辅助 Cope 重排允许这些变形分子存在于构型不同的价异构体的动态平衡中。当 NVOC Bullvalenes 1 和 2 暴露在紫外线下时，NVOC 基团的裂解导致相应的 Bullvalone 的静态异构体的混合物。NVOC bisporphyrin Bullvalene 1 的绑定研究表明动态异构平衡在 C(60) 的存在下转移，有利于具有更有利的绑定亲和力的配置。用紫外光照射 1 和 C(60) 的混合物并分离主要静态异构体产生了双卟啉布瓦龙的异构体，其对