11-[3-Methoxy-2,5,6-tris(methoxymethoxy)phenyl]undec-1-ynyl-trimethylsilane | 200406-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 11-[3-Methoxy-2,5,6-tris(methoxymethoxy)phenyl]undec-1-ynyl-trimethylsilane
• CAS: 200406-74-2
• 化学式: C₂₇H₄₆O₇Si
• 分子量: 510.744
• InChiKey: FHMRWEKJIFLSGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.19
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-[3-Methoxy-2,5,6-tris(methoxymethoxy)phenyl]undec-1-ynyl-trimethylsilane 在 palladium on barium sulfate 六甲基磷酰三胺 、 N,N-二甲基丙烯基脲 、 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 为溶剂， 反应 48.5h， 生成 1-Methoxy-2,4,5-tris-methoxymethoxy-6-methyl-3-((Z)-pentadec-10-enyl)-benzene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of cytotoxic maesaquinone bearing a 2,5-dihydroxy-6-methyl-1,4-benzoquinone nucleus

  摘要：

  A synthesis of maesaquinone [2,5-dihydroxy-3-(Z)-10'-pentadecenyl-6-methyl-1,4-benzoquinone] has been achieved in nine steps starting from 1,4,5-trimethoxymethyloxy-2-methoxybenzene which can be readily obtained by successive deprotection and MOM protection of one methoxyl group of 2,5-dimethoxy-1,4-benzoquinone. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)10119-3
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二甲氧基-2,5-二(甲氧基甲氧基)苯 在 N,N-二甲基丙烯基脲 、 正丁基锂 、 dimethyl pimelimidate dihydrochloride 、 四甲基乙二胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 乙硫醇钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 11-[3-Methoxy-2,5,6-tris(methoxymethoxy)phenyl]undec-1-ynyl-trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of cytotoxic maesaquinone bearing a 2,5-dihydroxy-6-methyl-1,4-benzoquinone nucleus

  摘要：

  A synthesis of maesaquinone [2,5-dihydroxy-3-(Z)-10'-pentadecenyl-6-methyl-1,4-benzoquinone] has been achieved in nine steps starting from 1,4,5-trimethoxymethyloxy-2-methoxybenzene which can be readily obtained by successive deprotection and MOM protection of one methoxyl group of 2,5-dimethoxy-1,4-benzoquinone. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)10119-3

文献信息

• Synthesis of cytotoxic maesaquinone bearing a 2,5-dihydroxy-6-methyl-1,4-benzoquinone nucleus
  作者：Yoshiyasu Fukuyama、Hideyuki Yaso、Yuuko Kiriyama、Hironobu Takahashi、Hiroyuki Minami、Tadao Kamikawa

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)10119-3

  日期：1997.12

  A synthesis of maesaquinone [2,5-dihydroxy-3-(Z)-10'-pentadecenyl-6-methyl-1,4-benzoquinone] has been achieved in nine steps starting from 1,4,5-trimethoxymethyloxy-2-methoxybenzene which can be readily obtained by successive deprotection and MOM protection of one methoxyl group of 2,5-dimethoxy-1,4-benzoquinone. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.