(2S,5S)-5-[(4-fluorophenoxy)methyl]oxolane-2-carbaldehyde | 1449521-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (2S,5S)-5-[(4-fluorophenoxy)methyl]oxolane-2-carbaldehyde
• CAS: 1449521-38-3
• 化学式: C₁₂H₁₃FO₃
• 分子量: 224.232
• InChiKey: NYKDPPLJXCGOHP-RYUDHWBXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,5S)-5-[(4-fluorophenoxy)methyl]oxolane-2-carbaldehyde 在 正丁基锂 、 三氟化硼乙醚 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (2S,5S)-trans-5-((4-fluorophenoxy)methyl)-2-(1-hydroxy-3-butyn-4-yl)tetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Total Synthesis of the Potent Anti-Asthmatic Compound CMI-977 (LDP-977)

  摘要：

  DOI：

  10.5935/0103-5053.20130024
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-((4-氟苯氧基)甲基)环氧乙烷 在 叔丁基过氧化氢 、 Co(modp)2 、 氧气 、 copper(l) cyanide 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醚 、 正壬烷 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 异丙醇 为溶剂， 反应 1.58h， 生成 (2S,5S)-5-[(4-fluorophenoxy)methyl]oxolane-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Total Synthesis of the Potent Anti-Asthmatic Compound CMI-977 (LDP-977)

  摘要：

  DOI：

  10.5935/0103-5053.20130024

文献信息

• Synthesis of (+)-Muricatacin and a Formal Synthesis of CMI-977 from l-Malic Acid
  作者：Generosa Gómez、Yagamare Fall、Maria González、Zoila Gándara、Andrea Martínez

  DOI：10.1055/s-0033-1338934

  日期：——

  Abstract A total synthesis of (+)-muricatacin and a formal synthesis of CMI-977 have been achieved using commercially available l-malic acid based on our furan approach to oxacyclic systems, the proven scope of which is thus broadened. A total synthesis of (+)-muricatacin and a formal synthesis of CMI-977 have been achieved using commercially available l-malic acid based on our furan approach to oxacyclic

  摘要 基于我们对呋喃环系统的呋喃方法，使用可商购的1-苹果酸已经实现了（+）-莫里卡他星的全合成和CMI-977的正式合成，从而扩大了其证实的范围。 基于我们对呋喃环系统的呋喃方法，使用可商购的1-苹果酸已经实现了（+）-莫里卡他星的全合成和CMI-977的正式合成，从而扩大了其证实的范围。
• Stereoselective Total Synthesis of the Potent Anti-Asthmatic Compound CMI-977 (LDP-977)
  作者：Luiz Carlos Dias、Lui Strambi Farina、Marco Antonio Barbosa Ferreira

  DOI：10.5935/0103-5053.20130024

  日期：——