2-Diazo-1-phenyl-3-(2,4,6-trimethylphenyl)-1,3-propandion | 42797-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 2-Diazo-1-phenyl-3-(2,4,6-trimethylphenyl)-1,3-propandion
• 英文别名: 2-Diazonio-3-oxo-1-phenyl-3-(2,4,6-trimethylphenyl)prop-1-en-1-olate；2-diazo-1-phenyl-3-(2,4,6-trimethylphenyl)propane-1,3-dione
• CAS: 42797-62-6
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂O₂
• 分子量: 292.337
• InChiKey: LOTYBUOEJAKTOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  36.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Diazo-1-phenyl-3-(2,4,6-trimethylphenyl)-1,3-propandion 在 水 作用下， 以 乙醚 、 氘代氯仿 为溶剂， 反应 1104.0h， 生成 1-phenyl-2-(2,4,6-trimethylphenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  Durch sterische effekte stabilisierteß-ketocarbonsäuren

  摘要：

  β-酮基羧酸的空间位阻增加，导致脱羧的动力学稳定性增加，直至达到在室温下完全稳定的体系。同时，改变互变异构平衡以有利于（Z）-烯醇，最后有利于（E）-构型的烯醇。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93755-4
• 作为产物：
  描述：

  1-phenyl-3-(2,4,6-trimethylphenyl)-1,3-propanedione 在 对甲苯磺酰叠氮 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以58%的产率得到2-Diazo-1-phenyl-3-(2,4,6-trimethylphenyl)-1,3-propandion
  参考文献：
  名称：

  Meier, Herbert; Lauer, Wolfgang; Krause, Volker, Chemische Berichte, 1986, vol. 119, # 11, p. 3382 - 3393

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Meier, Herbert; Lauer, Wolfgang; Krause, Volker, Chemische Berichte, 1986, vol. 119, # 11, p. 3382 - 3393
  作者：Meier, Herbert、Lauer, Wolfgang、Krause, Volker

  DOI：——

  日期：——
• Meier, Herbert; Krause, Volker, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1991, vol. 46, # 12, p. 1713 - 1719
  作者：Meier, Herbert、Krause, Volker

  DOI：——

  日期：——
• MEIER, HERBERT;WENGENROTH, HORST;LAUER, WOLFGANG;KRAUSE, VOLKER, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N9, C. 5253-5256
  作者：MEIER, HERBERT、WENGENROTH, HORST、LAUER, WOLFGANG、KRAUSE, VOLKER

  DOI：——

  日期：——
• LAUER, WOLFGANG;KRAUSE, VOLKER;WENGENROTH, HORST;MEIER, HERBERT, CHEM. BER., 121,(1988) N 3, 465-469
  作者：LAUER, WOLFGANG、KRAUSE, VOLKER、WENGENROTH, HORST、MEIER, HERBERT

  DOI：——

  日期：——
• MEIER H.; LAUER W.; KRAUSE V., CHEM. BER., 119,(1986) N 11, 3382-3393
  作者：MEIER H.、 LAUER W.、 KRAUSE V.

  DOI：——

  日期：——