N-(2-methoxyphenyl)monoaza-18-crown-6 | 98269-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N-(2-methoxyphenyl)monoaza-18-crown-6
• 英文别名: 16-(2-Methoxyphenyl)-1,4,7,10,13-pentaoxa-16-azacyclooctadecane；16-(2-methoxyphenyl)-1,4,7,10,13-pentaoxa-16-azacyclooctadecane
• CAS: 98269-26-2
• 化学式: C₁₉H₃₁NO₆
• 分子量: 369.458
• InChiKey: DXEOYYNBLMSTFH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  529.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.044±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-methoxyphenyl)monoaza-18-crown-6 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 16-(2-methoxy-4-aminophenyl)-1,4,7,10,13-pentaoxa-16-azacyclooctadecane
  参考文献：
  名称：

  Na +和K +受体官能化大环化合物的合成：单和双2-甲氧基苯胺官能化冠醚在水中的温和高硝化作用

  摘要：

  的双芳香15-冠-5和18-冠-6-醚衍生物的合成1和2，对钠的帧内和胞外浓度的选择性识别+和K +，从ö -anisidine中描述。制备这些化合物的目的是将它们掺入发光传感器中。为了促进将其结合到此类传感器中，对化合物进行了硝化处理。而使用常规硝化试剂，例如HNO 3，HNO 3 -H 2 SO 4或NO 2 BF 4单硝化产物只能得到低产率的所需产物，在水和乙酸（10：1）的混合物中使用NaNO 2进行一锅法合成时，单硝化产物和双硝化产物均能以高产率形成。X射线晶体学的使用证明了硝基取代产物的存在。对这种温和硝化方法的研究表明，芳环上的取代模式决定了化合物进行硝化的能力。

  DOI：

  10.1039/b205299g
• 作为产物：
  描述：

  ethyl-2-amino-(N,N-diacetate)anisole 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 N-(2-methoxyphenyl)monoaza-18-crown-6
  参考文献：
  名称：

  12、15 和 18 元环氮枢轴套索醚：合成、性质以及钠和铵阳离子结合性质

  摘要：

  制备 de pres de 50 ethers lariat par cyclisation d'une amine ou d'un diol convenablement substitue。形成复合物 avec 病变 Na et NH 4

  DOI：

  10.1021/ja00309a039