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2-diphenylmethylene-1,3-dithiane | 36998-40-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-diphenylmethylene-1,3-dithiane
英文别名
2-Diphenylmethylen-1,3-dithian;2-Benzhydrylidene-1,3-dithiane
2-diphenylmethylene-1,3-dithiane化学式
CAS
36998-40-0
化学式
C17H16S2
mdl
——
分子量
284.446
InChiKey
PNJQWNZAVCETLL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    133-134 °C
  • 沸点:
    454.2±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.186±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.6
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    50.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    NI, ZHI-JIE;LUH, TIEN-YAU, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1988) N 15, C. 1011-1012
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    二苯甲酮2-diphenylphosphinoyl-1,3-dithiane正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 以68%的产率得到2-diphenylmethylene-1,3-dithiane
    参考文献:
    名称:
    2-二苯基膦酰基-和2-二苯基硫代膦酰基-2- [1,3]二噻吩基锂作为试剂的相对反应性
    摘要:
    研究了标题碳负离子与几种醛和酮的反应,得到相应的烯酮二硫缩酮。发现P = O有机锂试剂与两种类型的羰基底物均以良好至优异的产率反应。另一方面,尽管收率很低,PS试剂选择性地与醛反应。此对比行为不能归因于后者负碳离子的更大的稳定性,因为一个ΔpK一个测量显示,更稳定的有机锂(0.33±O.O8一个的pK一个单位)也更具反应性。P = S类似物的较低反应性可以用氧杂磷杂环丁烷中间体形成中的动力学抑制和/或该五配位磷物质以硫(相对于氧气)作为配体的热力学不稳定性来解释。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)87612-2
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文献信息

  • Trimethylsilyloxide-Catalysed Peterson Olefinations with 2,2-Bis(trimethylsilyl)-1,3-dithiane
    作者:Atul Manvar、Donal F. O'Shea
    DOI:10.1002/ejoc.201501185
    日期:2015.11
    The synthesis of the reagent 2,2-bis(trimethylsilyl)-1,3-dithiane was directly achieved in an excellent yield from 1,3-dithiane in one step. The bench-stable reagent can be utilized for Peterson olefinations using either TMSOK/Bu4NCl or fluoride ion as promoter of α-silyl carbanion formation, thereby generating ketene dithioacetals, which are versatile intermediates in organic synthesis. Olefination
    试剂2,2-双(三甲基甲硅烷基)-1,3-二噻烷的合成是一步直接从1,3-二噻烷以极好的收率合成的。实验室稳定的试剂可用于使用 TMSOK/Bu4NCl 或氟离子作为 α-甲硅烷基碳负离子形成的促进剂的 Peterson 烯化,从而生成乙烯酮二硫缩醛,这是有机合成中的通用中间体。用芳香族、杂芳香族、脂肪族醛和酮成功地实现了烯烃化反应。
  • Extended Pummerer Reaction of Arylketene Dithioacetal Monoxides with Aromatic Compounds by Means of Trifluoromethanesulfonic Anhydride
    作者:Suguru Yoshida、Hideki Yorimitsu、Koichiro Oshima
    DOI:10.1246/cl.2008.786
    日期:2008.7.5
    Extended Pummerer reaction of arylketene dithioacetal monoxides with aromatic compounds by means of trifluoromethanesulfonic anhydride proceeded in moderate to good yields. In the case of intramole...
    芳基烯酮二硫代乙缩醛一氧化物与芳族化合物借助三氟甲磺酸酐的扩展普默勒反应以中等至良好的产率进行。在分子内的情况下...
  • Hwu, Jih Ru; Lee, Taekyo; Gilbert, Bryant A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 23, p. 3219 - 3224
    作者:Hwu, Jih Ru、Lee, Taekyo、Gilbert, Bryant A.
    DOI:——
    日期:——
  • A Modified Synthesis of Alkylidene-1,3-dithianes
    作者:W. Chamchaang、V. Prankprakma、B. Tarnchompoo、C. Thebtaranonth、Y. Thebtaranonth
    DOI:10.1055/s-1982-29865
    日期:——
  • CHAMCHAANG, W.;PRANKPRAKMA, V.;TARNCHOMPOO, B.;THEBTARANONTH, C.;THEBTARA+, SYNTHESIS, BRD, 1982, N 7, 579-580
    作者:CHAMCHAANG, W.、PRANKPRAKMA, V.、TARNCHOMPOO, B.、THEBTARANONTH, C.、THEBTARA+
    DOI:——
    日期:——
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